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Pre-proof, online em 13 de novembro de 2025
Left ventricular cardiomyopathy due to CPT II hereditary deficiency. Keys to an infrequent diagnosis
Miocardiopatia ventricular esquerda por deficiência hereditária CPT II. Chaves para um diagnóstico pouco frequente
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Lorena Herrador1,2, Elena García Arumi3, Fernando de Frutos1,2
1 Cardiology Department, Bellvitge University Hospital, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain
2 Bioheart Group, Cardiovascular, Respiratory and Systemic Diseases and cellular aging Program, Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain
3 Genetics Department, Vall d’Hebron University Hospital, Barcelona, Spain
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