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Left ventricular cardiomyopathy due to CPT II hereditary deficiency. Keys to an infrequent diagnosis
Miocardiopatia ventricular esquerda por deficiência hereditária CPT II. Chaves para um diagnóstico pouco frequente
Lorena Herrador1,2, Elena García Arumi3, Fernando de Frutos1,2
1 Cardiology Department, Bellvitge University Hospital, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain
2 Bioheart Group, Cardiovascular, Respiratory and Systemic Diseases and cellular aging Program, Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain
3 Genetics Department, Vall d’Hebron University Hospital, Barcelona, Spain
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ISSN: 08702551
Idioma original: Inglês
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