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or higher who were receiving statin therapy&#46; Patients were randomly assigned to receive evolocumab &#40;either 140<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg every 2 weeks or 420<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg monthly&#41; or matching placebo as subcutaneous injections&#46; The primary efficacy end point was the composite of cardiovascular death&#44; myocardial infarction&#44; stroke&#44; hospitalization for unstable angina&#44; or coronary revascularization&#46; The key secondary efficacy end point was the composite of cardiovascular death&#44; myocardial infarction&#44; or stroke&#46; The median duration of follow&#8208;up was 2&#46;2 years&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Results&#58;</span> At 48 weeks&#44; the least&#8208;squares mean percentage reduction in LDL cholesterol levels with evolocumab&#44; as compared with placebo&#44; was 59&#37;&#44; from a median baseline value of 92<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg per deciliter &#40;2&#46;4 mmol per liter&#41; to 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg per deciliter &#40;0&#46;78 mmol per liter&#41; &#40;P<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;001&#41;&#46; Relative to placebo&#44; evolocumab treatment significantly reduced the risk of the primary end point &#40;1344 patients &#91;9&#46;8&#37;&#93; vs&#46; 1563 patients &#91;11&#46;3&#37;&#93;&#59; hazard ratio&#44; 0&#46;85&#59; 95&#37; confidence interval &#91;CI&#93;&#44; 0&#46;79 to 0&#46;92&#59; P<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;001&#41; and the key secondary end point &#40;816 &#91;5&#46;9&#37;&#93; vs&#46; 1013 &#91;7&#46;4&#37;&#93;&#59; hazard ratio&#44; 0&#46;80&#59; 95&#37; CI&#44; 0&#46;73 to 0&#46;88&#59; P<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;001&#41;&#46; The results were consistent across key subgroups&#44; including the subgroup of patients in the lowest quartile for baseline LDL cholesterol levels &#40;median&#44; 74<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg per deciliter &#91;1&#46;9 mmol per liter&#93;&#41;&#46; There was no significant difference between the study groups with regard to adverse events &#40;including new&#8208;onset diabetes and neurocognitive events&#41;&#44; with the exception of injection&#8208;site reactions&#44; which were more common with evolocumab &#40;2&#46;1&#37; vs&#46; 1&#46;6&#37;&#41;&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Conclusions&#58;</span> In our trial&#44; inhibition of PCSK9 with evolocumab on a background of statin therapy lowered LDL cholesterol levels to a median of 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg per deciliter &#40;0&#46;78 mmol per liter&#41; and reduced the risk of cardiovascular events&#46; These findings show that patients with atherosclerotic cardiovascular disease benefit from lowering of LDL cholesterol levels below current targets&#46; &#40;Funded by Amgen&#59; FOURIER ClinicalTrials&#46;gov number&#44; NCT01764633&#46;&#41;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Coment&#225;rio</span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">&#171;Esmagar&#187; o colesterol&#8208;LDL com os inibidores PCSK9&#58; <span class="elsevierStyleItalic">the lower the better</span>&#8230;</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde que os inibidores da pr&#243;&#8208;prote&#237;na convertase subtilisina&#47;kexina tipo 9 &#40;PCSK9&#41; surgiram&#44; h&#225; v&#225;rias d&#250;vidas que pairam na comunidade m&#233;dica&#58; ser&#225; que a redu&#231;&#227;o marcada no valor de colesterol&#8208;lipoprote&#237;na de baixa densidade &#40;C&#8208;LDL&#41; com os novos inibidores de PCSK9 tem repercuss&#245;es cl&#237;nicas para al&#233;m da redu&#231;&#227;o do valor de C&#8208;LDL&#63; Ser&#225; que reduzem o n&#250;mero de eventos em doentes com manifesta&#231;&#245;es pr&#233;vias de doen&#231;a ateroscler&#243;tica&#63; Ser&#225; que&#44; depois do estudo IMPROVE&#8208;IT&#44; temos aqui mais um argumento para manter o conceito que come&#231;ou com os estudos com estatinas &#171;<span class="elsevierStyleItalic">the lower the better</span>&#187;&#63; Ser&#225; que estes f&#225;rmacos comprovam a sua seguran&#231;a num estudo de grandes dimens&#245;es&#63; Ser&#225; que reduzem a mortalidade&#63;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Foram estas algumas das d&#250;vidas que levaram a um estudo conduzido por Marc Sabatine e outros investigadores&#58; estudo FOURIER&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde a descoberta&#44; em 2003&#44; de que uma muta&#231;&#227;o no gene que codifica a PCSK9 provocava uma doen&#231;a autoss&#243;mica dominante que se caracterizava por uma hipercolesterolemia grave&#44; que se seguiram v&#225;rias iniciativas de investiga&#231;&#227;o desta via de inibi&#231;&#227;o das PCSK9&#46; Os resultados de estudos cl&#237;nicos com os primeiros inibidores mostraram redu&#231;&#245;es no valor de C&#8208;LDL&#44; na ordem dos 60&#37;&#44; mas com a vantagem de serem aditivos aos das estatinas&#44; e sem efeitos secund&#225;rios relevantes&#44; tal como a miopatia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O estudo FOURIER &#233; um estudo que envolveu mais de 27<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>000 doentes com manifesta&#231;&#245;es pr&#233;vias de doen&#231;a ateroscler&#243;tica e valores de C&#8208;LDL de 70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl ou superiores&#44; em terap&#234;utica com estatinas&#46; Os doentes foram aleatorizados para receberem evolocumab &#40;140<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg cada duas semanas&#44; ou 420<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg por m&#234;s&#41; ou placebo &#40;em inje&#231;&#245;es subcut&#226;neas&#41;&#44; de forma duplamente cega&#46; O <span class="elsevierStyleItalic">endpoint</span> prim&#225;rio era composto por mortalidade cardiovascular&#44; enfarte do mioc&#225;rdio&#44; acidente vascular cerebral&#44; hospitaliza&#231;&#227;o por angina inst&#225;vel e revasculariza&#231;&#227;o coron&#225;ria&#46; Ap&#243;s uma dura&#231;&#227;o m&#233;dia de 2&#44;2 anos de seguimento&#44; os doentes tratados com evolocumab tiveram menos eventos cardiovasculares&#44; com uma redu&#231;&#227;o relativa de 15&#37; no <span class="elsevierStyleItalic">endpoint</span> prim&#225;rio e de 20&#37; no <span class="elsevierStyleItalic">endpoint</span> secund&#225;rio&#46; Do ponto de vista da seguran&#231;a&#44; n&#227;o se registaram diferen&#231;as significativas entre o grupo evolocumab e o grupo placebo&#44; nomeadamente nos novos casos de diabetes&#44; na deteriora&#231;&#227;o neurocognitiva&#44; ou na miopatia&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Isto chama&#8208;nos&#44; mais uma vez&#44; a aten&#231;&#227;o para os valores&#8208;alvo de C&#8208;LDL e para o desajuste relativo das recomenda&#231;&#245;es europeias revistas em 2016<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; que mantiveram o valor de C&#8208;LDL de 70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg para os doentes de muito alto risco&#44; apesar dos sinais de estudos pr&#233;vios como IMPROVE&#8208;IT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; cujos resultados estariam de acordo com uma estrat&#233;gia mais agressiva na redu&#231;&#227;o do C&#8208;LDL&#44; para al&#233;m dos 70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#46; Outro aspeto interessante neste estudo tem a ver com as carater&#237;sticas basais&#44; com doentes muito jovens &#40;m&#233;dia de 62 anos&#41; e um ter&#231;o dos doentes medicados com estatinas de moderada&#47;baixa intensidade&#44; apesar de serem doentes de muito elevado risco&#46; Ser&#225; que faz sentido continuarmos a usar estatinas com um efeito modesto na redu&#231;&#227;o do C&#8208;LDL&#63; A redu&#231;&#227;o &#40;esperada&#41; de 60&#37; do C&#8208;LDL <span class="elsevierStyleItalic">on top</span> do alcan&#231;ado com estatinas&#44; para valores m&#233;dios de 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#44; tamb&#233;m se revelou segura&#44; muito embora tenhamos que ter aqui uma palavra de prud&#234;ncia dado o curto <span class="elsevierStyleItalic">follow&#8208;up</span> deste estudo&#46; De qualquer modo&#44; temos j&#225; alguma evid&#234;ncia que valores C&#8208;LDL muito baixos&#44; por exemplo por polimorfismos gen&#233;ticos da PCSK9&#44; s&#227;o perfeitamente seguros a longo prazo e levam a uma redu&#231;&#227;o marcada do risco de eventos aterotromb&#243;ticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por outro lado&#44; 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Vol. 36. Núm. 6.
Páginas 485-486 (junho 2017)
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Vol. 36. Núm. 6.
Páginas 485-486 (junho 2017)
Artigo Recomendado Do Mês
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Comentário a «Evolocumab e eventos clínicos em doentes com doenças cardiovasculares (estudo FOURIER)»
Comment on “Evolocumab and Clinical Outcomes in Patients with Cardiovascular Disease
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Marco Costa
Membro do Corpo Redatorial da Revista Portuguesa de Cardiologia, Portugal
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Sabatine M.S., Giugliano R.P., Keech A.C., Honarpour N., Wiviott S.D., Murphy S.A., Kuder J.F., Wang H., Liu T., Wasserman S.M., Sever P.S., Pedersen TR. FOURIER Steering Committee and Investigators. N Engl J Med. 2017 May 4;376(18):1713–22. doi:10.1056/NEJMoa1615664. Epub 2017 Mar 17.

Abstract

Background: Evolocumab is a monoclonal antibody that inhibits proprotein convertase subtilisin–kexin type 9 (PCSK9) and lowers low‐density lipoprotein (LDL) cholesterol levels by approximately 60%. Whether it prevents cardiovascular events is uncertain.

Methods: We conducted a randomized, double‐blind, placebo‐controlled trial involving 27,564 patients with atherosclerotic cardiovascular disease and LDL cholesterol levels of 70mg per deciliter (1.8 mmol per liter) or higher who were receiving statin therapy. Patients were randomly assigned to receive evolocumab (either 140mg every 2 weeks or 420mg monthly) or matching placebo as subcutaneous injections. The primary efficacy end point was the composite of cardiovascular death, myocardial infarction, stroke, hospitalization for unstable angina, or coronary revascularization. The key secondary efficacy end point was the composite of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke. The median duration of follow‐up was 2.2 years.

Results: At 48 weeks, the least‐squares mean percentage reduction in LDL cholesterol levels with evolocumab, as compared with placebo, was 59%, from a median baseline value of 92mg per deciliter (2.4 mmol per liter) to 30mg per deciliter (0.78 mmol per liter) (P<0.001). Relative to placebo, evolocumab treatment significantly reduced the risk of the primary end point (1344 patients [9.8%] vs. 1563 patients [11.3%]; hazard ratio, 0.85; 95% confidence interval [CI], 0.79 to 0.92; P<0.001) and the key secondary end point (816 [5.9%] vs. 1013 [7.4%]; hazard ratio, 0.80; 95% CI, 0.73 to 0.88; P<0.001). The results were consistent across key subgroups, including the subgroup of patients in the lowest quartile for baseline LDL cholesterol levels (median, 74mg per deciliter [1.9 mmol per liter]). There was no significant difference between the study groups with regard to adverse events (including new‐onset diabetes and neurocognitive events), with the exception of injection‐site reactions, which were more common with evolocumab (2.1% vs. 1.6%).

Conclusions: In our trial, inhibition of PCSK9 with evolocumab on a background of statin therapy lowered LDL cholesterol levels to a median of 30mg per deciliter (0.78 mmol per liter) and reduced the risk of cardiovascular events. These findings show that patients with atherosclerotic cardiovascular disease benefit from lowering of LDL cholesterol levels below current targets. (Funded by Amgen; FOURIER ClinicalTrials.gov number, NCT01764633.)

Comentário«Esmagar» o colesterol‐LDL com os inibidores PCSK9: the lower the better

Desde que os inibidores da pró‐proteína convertase subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) surgiram, há várias dúvidas que pairam na comunidade médica: será que a redução marcada no valor de colesterol‐lipoproteína de baixa densidade (C‐LDL) com os novos inibidores de PCSK9 tem repercussões clínicas para além da redução do valor de C‐LDL? Será que reduzem o número de eventos em doentes com manifestações prévias de doença aterosclerótica? Será que, depois do estudo IMPROVE‐IT, temos aqui mais um argumento para manter o conceito que começou com os estudos com estatinas «the lower the better»? Será que estes fármacos comprovam a sua segurança num estudo de grandes dimensões? Será que reduzem a mortalidade?

Foram estas algumas das dúvidas que levaram a um estudo conduzido por Marc Sabatine e outros investigadores: estudo FOURIER.

Desde a descoberta, em 2003, de que uma mutação no gene que codifica a PCSK9 provocava uma doença autossómica dominante que se caracterizava por uma hipercolesterolemia grave, que se seguiram várias iniciativas de investigação desta via de inibição das PCSK9. Os resultados de estudos clínicos com os primeiros inibidores mostraram reduções no valor de C‐LDL, na ordem dos 60%, mas com a vantagem de serem aditivos aos das estatinas, e sem efeitos secundários relevantes, tal como a miopatia1,2.

O estudo FOURIER é um estudo que envolveu mais de 27000 doentes com manifestações prévias de doença aterosclerótica e valores de C‐LDL de 70mg/dl ou superiores, em terapêutica com estatinas. Os doentes foram aleatorizados para receberem evolocumab (140mg cada duas semanas, ou 420mg por mês) ou placebo (em injeções subcutâneas), de forma duplamente cega. O endpoint primário era composto por mortalidade cardiovascular, enfarte do miocárdio, acidente vascular cerebral, hospitalização por angina instável e revascularização coronária. Após uma duração média de 2,2 anos de seguimento, os doentes tratados com evolocumab tiveram menos eventos cardiovasculares, com uma redução relativa de 15% no endpoint primário e de 20% no endpoint secundário. Do ponto de vista da segurança, não se registaram diferenças significativas entre o grupo evolocumab e o grupo placebo, nomeadamente nos novos casos de diabetes, na deterioração neurocognitiva, ou na miopatia.

Isto chama‐nos, mais uma vez, a atenção para os valores‐alvo de C‐LDL e para o desajuste relativo das recomendações europeias revistas em 20163, que mantiveram o valor de C‐LDL de 70mg para os doentes de muito alto risco, apesar dos sinais de estudos prévios como IMPROVE‐IT4, cujos resultados estariam de acordo com uma estratégia mais agressiva na redução do C‐LDL, para além dos 70mg/dl. Outro aspeto interessante neste estudo tem a ver com as caraterísticas basais, com doentes muito jovens (média de 62 anos) e um terço dos doentes medicados com estatinas de moderada/baixa intensidade, apesar de serem doentes de muito elevado risco. Será que faz sentido continuarmos a usar estatinas com um efeito modesto na redução do C‐LDL? A redução (esperada) de 60% do C‐LDL on top do alcançado com estatinas, para valores médios de 30mg/dl, também se revelou segura, muito embora tenhamos que ter aqui uma palavra de prudência dado o curto follow‐up deste estudo. De qualquer modo, temos já alguma evidência que valores C‐LDL muito baixos, por exemplo por polimorfismos genéticos da PCSK9, são perfeitamente seguros a longo prazo e levam a uma redução marcada do risco de eventos aterotrombóticos5.

Por outro lado, podemos também ver alguns pontos menos positivos na análise dos resultados deste estudo: não se verifica nenhum impacto na mortalidade com evolocumab, neste grupo de doentes de elevado risco em que 80% já tinham tido um enfarte prévio, e também a modesta redução de risco (em valor absoluto) que se observa no endpoint primário, ou seja, de apenas 1,5%.

Um aspeto que também merece a nossa reflexão é seguramente o preço destes novos fármacos, pois, neste momento, são incompatíveis com um uso mais generalizado e, por isso, são importantes dados de fármaco‐economia e de custo‐efetividade desta classe terapêutica.

De qualquer modo, após este estudo com evolocumab associado a estatinas, podemos afirmar que temos uma nova arma terapêutica, provando que para além de «esmagar» o C‐LDL, também reduz eventos cardiovasculares, afirmando mais uma vez a máxima relativamente ao C‐LDL: the lower the better…

Conflito de interesses

O autor declara não haver conflito de interesses.

Bibliografia
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Reducing LDL with PCSK9 Inhibitors--The Clinical Benefit of Lipid Drugs.
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Is there enough evidence with evolocumab and alirocumab (antibodies to proprotein convertase substilisin‐kexin type, PCSK9) on cardiovascular outcomes to use them widely?.
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P.M. Silva.
Comentário a «Efeito da exposição a longo prazo a valores baixos do colesterol das LDL, começando cedo na vida, no risco de doença coronária – Uma análise aleatorizada mendeliana».
Revista Portuguesa de Cardiologia, 32 (2013), pp. 279-280
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