que se leu este artigo
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Anualmente, são realizados em todo o mundo vários milhões de exames de RM, sendo expectável que este número continue a crescer face ao aumento da longevidade da população, aliado à evolução técnica e ao alargamento das aplicações clínicas desta técnica. Em paralelo, e por idênticos motivos, tem‐se verificado o aumento do número de portadores de <span class="elsevierStyleItalic">pacemakers</span>, cardioversores‐desfibrilhadores implantáveis (CDI) e dispositivos de ressincronização cardíaca (CRT), sendo que a probabilidade estimada de estes doentes necessitarem de um estudo RM é de 50‐75% para a vida útil destes equipamentos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Até há cerca de uma década, a realização de RM em doentes com dispositivos cardíacos electrónicos implantáveis (DCEI) era contraindicada. No entanto, a necessidade clínica de realizar estes exames em portadores de DCEI motivou o desenvolvimento de aparelhos especialmente desenhados para utilização em ambiente de RM – a que se convencionou chamar de RM‐condicionais, uma vez que apenas está demonstrada a segurança da sua utilização quando estejam reunidas determinadas condições. Esta terminologia é preferível à designação «RM compatível», pois enfatiza a necessidade de estarem reunidas determinadas condições para que o exame seja seguro. Em muitos centros, a maioria dos DCEI atualmente implantados são é RM‐condicional. No entanto, na população em geral, os dispositivos mais antigos são ainda os mais comuns. A realização de RM em doentes portadores destes DCEI não RM‐condicionais apresenta riscos que importa reconhecer e não pode ser considerada rotina, muito embora estudos recentes tenham demonstrado que o risco é bastante inferior ao inicialmente estimado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O número crescente de doentes com dispositivos eletrónicos e a diversidade de dispositivos implantados justificam a necessidade de normalizar procedimentos. Para que os portadores destes dispositivos possam realizar exames de RM em segurança, será necessário envolver, de forma transversal, vários profissionais, incluindo o clínico prescritor, médicos radiologistas e cardiologistas (incluindo eletrofisiologistas), técnicos de radiologia e cardiopneumologia e funcionários administrativos responsáveis pelo agendamento.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O objetivo deste artigo é rever brevemente os riscos potenciais da RM em portadores de dispositivos eletrónicos e fornecer orientações que permitam a sua realização garantindo a segurança do doente, dos profissionais e dos equipamentos.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Riscos potenciais da RM em doentes com dispositivos cardíacos electrónicos implantáveis não RM‐condicionais</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os DCEI podem ser classificados em RM‐condicionais ou não RM‐condicionais. Consideram‐se RM‐condicionais todos os dispositivos que foram desenhados, testados e aprovados para serem utilizados em ambiente RM quando estejam reunidas determinadas condições.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O risco potencial de interação entre a RM e DCEI não RM‐condicionais pode ser dividido em três categorias: 1) interação com o campo magnético estático, 2) interação com os gradientes de campo magnético, 3) interação com a energia de radiofrequência (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">Figura 1</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Interação com o campo magnético estático</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O sistema de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> cardíaco é composto por elétrodos e por um gerador de impulsos elétricos. No gerador existem conetores, circuitos eletrónicos e uma bateria que podem ter componentes ferromagnéticos. O campo magnético estático da maior parte dos sistemas de RM usados na prática clínica é de 1,5 ou 3,0 Tesla e pode afetar os componentes ferromagnéticos dos dispositivos cardíacos implantáveis de três formas distintas: 1) exercendo uma força atrativa sobre os componentes do sistema de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span>; 2) produzindo efeito de torque ou 3) ativando a <span class="elsevierStyleItalic">reed</span> s<span class="elsevierStyleItalic">witch</span> (interruptor de lâminas) dos dispositivos mais antigos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">5,6</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A força de atração e o efeito de torque são máximos no centro do túnel da RM e teoricamente poderiam resultar na vibração ou deslocamento de componentes internos do sistema de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> ou CDI. No entanto, os estudos até agora publicados não demonstraram riscos significativos devido a este efeito em dispositivos convencionais<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Os <span class="elsevierStyleItalic">pacemakers</span> e CDIs mais antigos possuem também uma rede mecânica, conhecida como <span class="elsevierStyleItalic">reed switch</span>, que é ativada (fechada) pela ação dos campos magnéticos mesmo de reduzida intensidade resultando em mudança para um modo de estimulação fixa (DOO ou VOO), com desativação das funções de <span class="elsevierStyleItalic">sensing</span> nos <span class="elsevierStyleItalic">pacemakers</span> e desativação da deteção de taquicardias nos CDIs. No entanto, o comportamento da <span class="elsevierStyleItalic">reed</span><span class="elsevierStyleItalic">switch</span> na presença do campo magnético da RM é imprevisível, podendo manter‐se desativada quando o efeito de torque é predominante ou ser ativada levando ao risco de estimulação assíncrona<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Interação com os gradientes de campo magnético</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante a RM, as bobinas de gradientes criam campos magnéticos adicionais usados para a localização dos sinais, que são repetidamente ligados e desligados de forma muito rápida, podendo induzir pulsos de voltagem nos elétrodos, com o risco associado de <span class="elsevierStyleItalic">oversensing</span>, <span class="elsevierStyleItalic">undersensing</span> ou desenvolvimento de arritmias potencialmente fatais<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. As voltagens induzidas pelo gradiente de campo magnético também podem resultar na reconfiguração dos parâmetros de programação dos dispositivos convencionais mais antigos, com a ativação do modo de emergência (tipicamente VVI)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Interação com a energia de radiofrequência da RM</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As interações mais complexas e importantes ocorrem entre o dispositivo e os pulsos de radiofrequência que os aparelhos de RM utilizam para produzir imagens. O organismo absorve parte desta energia resultando em aquecimento resistivo (libertação de calor decorrente da passagem de corrente elétrica por um material condutor). Os elétrodos dos <span class="elsevierStyleItalic">pacemakers</span> e CDIs podem atuar como uma «antena», recebendo o sinal de radiofrequência, intensificando‐o localmente e conduzindo a energia até à extremidade do elétrodo e assim até ao miocárdio. Dependendo da orientação, o campo de radiofrequência pode induzir aumentos significativos de temperatura na extremidade dos elétrodos (aumentos da temperatura até 20° C) <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Como resultado deste efeito de antena pode ocorrer lesão tecidular térmica, com edema ou fibrose miocárdica, assim como danificação do circuito do gerador ou da bateria. Os principais riscos associados a este efeito são: aumento irreversível do limiar de captura de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span>, alteração da função de <span class="elsevierStyleItalic">sensing</span> ou das impedâncias, <span class="elsevierStyleItalic">reset</span> da programação do dispositivo e depleção da bateria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Os elétrodos abandonados ou com fratura são especialmente propensos à ocorrência de aquecimento da extremidade<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Tecnologia dos dispositivos cardíacos eletrónicos implantáveis RM‐condicionais</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A importância crescente da RM como método de diagnóstico e as limitações impostas pelos DCEI não RM‐condicionais levaram à investigação e ao desenvolvimento de novos dispositivos desenhados para um uso seguro em ambiente de RM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. Em 2008 foram introduzidos pela primeira vez no mercado <span class="elsevierStyleItalic">pacemakers</span> RM‐condicionais. Atualmente, todas as principais marcas de dispositivos oferecem esta possibilidade tecnológica nalguns modelos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Os DCEI RM‐condicionais foram testados para realização de RM respeitando determinadas condições e foram aprovados pela <span class="elsevierStyleItalic">European Medical Device Directive</span> com certificação CE (uso <span class="elsevierStyleItalic">in‐label</span>). Os fabricantes destes DCEI garantem a segurança desde que respeitadas as condições específicas de uso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A maioria dos riscos associados à RM em doentes com dispositivos convencionais está relacionada com a presença de componentes ferromagnéticos. Portanto, nos DCEI RM‐condicionais as duas principais formas encontradas para evitar a interação com o campo magnético foram a minimização do conteúdo ferromagnético e a utilização de métodos que evitassem a interação entre o conteúdo ferromagnético e campo magnético (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">Figura 2</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Minimização do conteúdo ferromagnético</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nos DCEI RM‐condicionais o conteúdo ferromagnético foi reduzido ao mínimo, de tal forma que as forças efetivas diminuíram para um nível inferior ao das forças gravitacionais e a suscetibilidade para produção de artefactos foi minimizada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. A restrição do conteúdo ferromagnético é conseguida através do uso de materiais não ferromagnéticos, mas que necessitam de manter condutibilidade, durabilidade e biocompatibilidade apropriadas. Os geradores passaram a ser hermeticamente selados por aço inoxidável ou por material de titânio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Os elétrodos passaram a ser construídos com materiais sem propriedades ferromagnéticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Substituição do <span class="elsevierStyleItalic">reed</span><span class="elsevierStyleItalic">switch</span> por sensor <span class="elsevierStyleItalic">Hall</span></span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ao contrário do que acontece com a <span class="elsevierStyleItalic">reed switch</span> dos dispositivos não RM‐condicionais, cujo comportamento na presença de um campo magnético forte é imprevisível, o sensor Hall que substitui a <span class="elsevierStyleItalic">reed switch</span> nos dispositivos RM‐condicionais tem um comportamento previsível, podendo ser bloqueado para a realização da RM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Modificação dos elétrodos</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os objetivos principais das modificações introduzidas nos elétrodos dos DCEI RM‐condicionais foram: 1) minimizar o aquecimento na extremidade dos elétrodos, que poderia causar lesão miocárdica e alterações nas funções de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> e/ou de <span class="elsevierStyleItalic">sensing</span> e 2) reduzir o efeito de antena e o risco de correntes elétricas induzidas pela energia eletromagnética serem conduzidas pelos elétrodos e causarem estimulação miocárdica e arritmias potencialmente fatais<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. Estes objetivos foram alcançados através da modificação da geometria dos elétrodos, incluindo alteração do padrão de enrolamento dos filamentos que compõem o <span class="elsevierStyleItalic">coil</span> interno, limitando as radiofrequências que poderiam ser transmitidas através dos eletrocateteres. Outra modificação consistiu no revestimento da ponta dos elétrodos com uma substância resistente à polarização e a implantação de um filtro eletromagnético na extremidade distal do elétrodo para evitar o seu aquecimento durante a RM<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">4,11</span></a>.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para que um DCEI seja considerado RM‐condicional, além do gerador, também os elétrodos devem ser RM‐condicionais e do mesmo fabricante. É importante notar que alguns elétrodos não desenhados para este fim foram posteriormente testados e considerados RM‐condicionais (aprovação retrospetiva).</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Reforço da proteção dos circuitos internos</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os DCEI RM‐condicionais são equipados com filtros especiais que limitam a transferência de certas frequências e dissipam a energia, reduzindo o risco de danificação da fonte de energia interna e dos circuitos. O revestimento do gerador também foi melhorado no sentido de minimizar a transferência de energia eletromagnética.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a></p><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075"><span class="elsevierStyleItalic">Software</span> específico</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uma característica muito importante dos DCEI RM‐condicionais é a de que o seu <span class="elsevierStyleItalic">software</span> permite selecionar uma programação específica para RM – “o modo RM”. A lista de verificação e o algoritmo específico de programação dos DCEI RM‐condicionais variam de acordo com os modelos e com os fabricantes. Habitualmente, o modo RM tem de ser selecionado antes da realização da RM e desativado logo após o exame<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">4,6</span></a>. Mesmo com os dispositivos RM‐condicionais é necessário respeitar uma série de parâmetros para que a RM possa ser realizada de forma segura. É necessário aguardar um período mínimo de seis semanas entre a implantação do DCEI e a realização de RM, para que possa ocorrer adequada cicatrização e fixação reduzindo os efeitos de torque<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Por outro lado, o uso de alguns DCEI não é recomendado em aparelhos de RM de campo mais elevado (3.0 Tesla). Alguns modelos também não permitem realização de RM quando o isocentro se localiza no tórax (RM de estruturas torácicas), uma limitação que tem vindo a desaparecer nos dispositivos mais recentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na literatura há vários estudos prospetivos aleatorizados que avaliaram a segurança da RM em doentes com DCEI RM‐condicionais. Não foram reportados eventos ou complicações clinicamente relevantes em qualquer destes estudos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">12,13</span></a>. Importa referir, contudo, que existe ainda escassa informação em longo prazo sobre a nova tecnologia dos DCEI RM‐condicionais.</p></span></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Realização de RM em doentes com dispositivos eletrónicos cardíacos implantáveis</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A realização de RM em doentes portadores de DCEIs deverá obedecer a protocolos institucionais de segurança que devem ser elaborados e aprovados em conjunto pelos Serviços de Radiologia e Cardiologia de cada instituição. Esses protocolos deverão ser aplicados na prática clínica através de uma <span class="elsevierStyleItalic">checklist</span> que resume as principais etapas no manejo do doente com DCEI referenciado para realização de RM. A adoção de uma <span class="elsevierStyleItalic">checklist</span> estruturada é apoiada como uma recomendação classe I pelas mais recentes <span class="elsevierStyleItalic">guidelines</span> da <span class="elsevierStyleItalic">Heart Rhythm Society</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. A adesão a um protocolo institucional e adoção de <span class="elsevierStyleItalic">checklists</span> permite minimizar os potenciais riscos e melhorar o acesso dos doentes portadores de DCEI a um método de imagem potencialmente benéfico e insubstituível. Os elementos essenciais que devem ser considerados na elaboração da <span class="elsevierStyleItalic">checklist</span> são: 1) <span class="elsevierStyleItalic">screening</span> de doentes com DCEI propostos para RM e identificação dos dispositivos, incluindo data de implantação; 2) interrogação e reprogramação do DCEI antes e após o exame; 3) requisitos de supervisão e monitoração durante o exame; 4) seguimento; 5) inclusão dos doentes em registos para controlo de qualidade<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>. Uma proposta de <span class="elsevierStyleItalic">checklist</span> é fornecida em anexo a este artigo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0170">Anexo 1</a>. Material adicional).</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os requisitos de segurança serão necessariamente diferentes consoante se trate de um DCEI RM‐condicional ou não RM‐condicional.</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Recomendações para a realização de RM em doentes com dispositivos cardíacos eletrónicos implantáveis RM‐condicionais</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">Figura 3</a> fornece uma visão sinótica do algoritmo de realização de RM em doentes com DCEIs RM‐condicionais.</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Exclusão de componentes não RM‐condicionais</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O primeiro passo para a realização de RM em doentes com DCEI RM‐condicionais é verificar se o dispositivo é de facto RM‐condicional. Tal implica identificar todo o <span class="elsevierStyleItalic">hardware</span> implantado, já que apenas quando o sistema no seu todo cumpre os critérios é que o dispositivo é considerado RM‐condicional<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. Portanto, um gerador RM‐condicional combinado com componentes não RM‐condicionais é não RM‐condicional. São exemplos de componentes não RM‐condicionais: elétrodos abandonados; elétrodos com fratura; elétrodos epicárdicos ou dispositivos não cardíacos ativos. Perante a combinação de componentes de diferentes fabricantes no mesmo DCEI, o sistema também é considerado não RM‐condicional<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. A localização do dispositivo também é importante, uma vez que a localização peitoral é a única que se considera RM‐compatível no caso dos sistemas transvenosos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. Importa ainda referir que um DCEI RM‐condicional quando programado num modo diferente do modo RM torna o dispositivo não RM‐condicional.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Identificação do dispositivo</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Um DCEI é considerado RM‐condicional tendo em consideração o sistema como um todo. Para obter informação sobre a compatibilidade de um determinado DCEI com a RM podem ser consultadas as listas fornecidas em anexo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0170">Anexos 2 e 3</a>. Material adicional) ou, preferencialmente, recorrer às bases de dados específicas e atualizadas dos fabricantes dos dispositivos, uma alternativa mais fiável atendendo à introdução constante de novos sistemas no mercado e à validação de compatibilidade para a RM de elétrodos mais antigos (aprovação retrospetiva)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Perante a informação de que o dispositivo é RM‐condicional, há algumas condições que têm de ser sempre verificadas para garantir que a RM é realizada com segurança, nomeadamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Verificar que todo o sistema está aprovado como RM‐condicional (gerador e elétrodos);</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Confirmar que a implantação do dispositivo ocorreu há mais de seis semanas</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Verificar que os elétrodos estão eletricamente intactos;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Confirmar implantação do dispositivo na região peitoral;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">5.</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Comprovar que os limiares de captura de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> estão dentro da normalidade</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">6.</span><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Confirmar a longevidade da bateria;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">7.</span><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Excluir presença de elétrodos abandonados ou de componentes adicionais, como adaptadores e extensões de elétrodos;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">8.</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Excluir presença de outros implantes cardíacos.</p></li></ul></p></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Agendamento</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Após confirmação da indicação clínica, exclusão de contraindicações e obtenção do consentimento informado (que pode ser obtido no próprio dia do exame), a próxima etapa consiste no agendamento do exame. O agendamento deve ser efetuado sinalizando a necessidade de uma visita prévia ao laboratório de eletrofisiologia ou consulta de <span class="elsevierStyleItalic">pacemaker</span> para programação do dispositivo. Deste modo, a programação do procedimento implica uma adequada coordenação entre os departamentos de Radiologia e de Cardiologia da instituição. A maioria dos centros com experiência na realização de RM em doentes portadores de DCEI optam por programar o exame em datas específicas onde estão assegurados os requisitos mínimos em termos da equipa para programação do dispositivo e supervisão do exame.</p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Programação do dispositivo</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O portador de dispositivo RM‐condicional deve ser avaliado pela equipa especializada em DCEI antes e depois da realização da RM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Antes da RM, os DCEI RM‐condicionais devem ser programados no modo RM, presente nas opções de <span class="elsevierStyleItalic">software</span> do dispositivo, que inclui:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">a)</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">modo assíncrono ou desativação da função de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span>;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050"><span class="elsevierStyleLabel">b)</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">configuração bipolar dos elétrodos;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0055"><span class="elsevierStyleLabel">c)</span><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">aumento do <span class="elsevierStyleItalic">output</span> de estimulação;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0060"><span class="elsevierStyleLabel">d)</span><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">desativação de funções de estimulação suplementares como estimulação dependente da frequência, <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> antitaquicardia e choques.</p></li></ul></p><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Tabela 1</a> são fornecidas algumas recomendações relativamente à programação dos DCEIs para realização de RM consoante o seu tipo (<span class="elsevierStyleItalic">pacemaker</span> ou CDI) e o ritmo do base do doente.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Monitoração durante o exame</span><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No caso dos dispositivos RM‐condicionais, a presença de um eletrofisiologista ou cardiologista com experiência em programação de dispositivos não é considerada mandatória. Em centros que não dispõem de apoio permanente de eletrofisiologista, é necessário ser assegurado o suporte na reprogramação dos dispositivos RM‐condicionais pelos profissionais adequadamente treinados. No entanto, a decisão do modo de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> é uma decisão clínica, da competência do cardiologista responsável pela realização do exame. De igual modo, não é necessária prontidão de meios físicos e humanos para implantação de <span class="elsevierStyleItalic">pacemaker</span> provisório. Tal como nos doentes com DCEI não RM‐condicionais, o exame deve decorrer sob supervisão de médico com treino em suporte avançado de vida e com monitoração contínua do eletrocardiograma, oximetria de pulso e opcionalmente da pressão arterial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Precauções especiais relativas à aquisição de imagens RM</span><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O protocolo de aquisição de imagens deverá ser adaptado de acordo com as recomendações do fabricante para cada dispositivo específico. Independentemente do dispositivo, a principal recomendação consiste em abreviar o tempo de aquisição e limitar o protocolo de sequências à questão clínica colocada.</p><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Outras orientações gerais a ter em consideração durante a aquisição são:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0065"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">não exceder um <span class="elsevierStyleItalic">slew rate</span> de 200 T/m/s (verificar recomendações do fabricante para cada dispositivo específico);</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0070"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Posicionar o doente em decúbito dorsal;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0075"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Utilizar preferencialmente antena de corpo;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0080"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Limitar a taxa de absorção específica (SAR) a 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>W/Kg.</p></li></ul></p></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Avaliação pós‐exame</span><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As recomendações sobre especificidades do modo RM mais indicado e momento ideal da programação estão resumidas na <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Tabela 1</a>. Ao contrário dos DCEI não RM‐condicionais, não está recomendada a reavaliação três meses após a RM.</p><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recomendações para a realização de RM em doentes com dispositivos cardíacos eletrónicos implantáveis não RM‐condicionais</p><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O algoritmo de realização de RM em doentes com DCEIs não RM‐condicionais encontra‐se resumido na <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">Figura 4</a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Confirmação da indicação clínica e avaliação de métodos de imagem alternativos</span><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antes de solicitar uma RM a um doente com um DCEI não RM‐condicional, deve ser ponderada a relação risco‐benefício do procedimento. Relativamente ao benefício, é importante que o exame tenha uma indicação clara e relevante e que a dúvida clínica não possa ser satisfatoriamente esclarecida com métodos de imagem alternativos. Relativamente ao risco, é fundamental identificar o ritmo de base do doente para avaliar o risco de desenvolvimento de arritmias e para determinar a programação do dispositivo que será mais apropriada para a realização de RM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p></span><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Exclusão de contraindicações</span><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Formalizado um pedido de estudo de RM em doente portador de dispositivo RM‐condicional, deve ser preenchido um questionário clínico (idealmente associado ao pedido de RM) que aborde várias questões de segurança que podem contraindicar ou limitar a realização do exame<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. Neste questionário devem ser rastreadas várias circunstâncias que contraindicam a exposição a campo magnético (contraindicações absolutas) ou que têm implicações na metodologia do exame, incluindo a presença de DCEIs. Nesta circunstância, devem ser pesquisados nos registos médicos do doente, o modelo do dispositivo e ano de implantação, bem como a existência de prévios dispositivos mesmo que já removidos. Na presença de um dispositivo não RM‐condicional, existem algumas circunstâncias que habitualmente contraindicam a realização de RM:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0085"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ano de implantação do dispositivo prévio a 1998 (<span class="elsevierStyleItalic">pacemakers</span>) ou 2000 (CDI);</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0090"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Implante de dispositivo ocorrido há menos de seis semanas;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0095"><span class="elsevierStyleLabel"><span class="elsevierStyleBold">3.</span></span><p id="par0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presença de elétrodos epicárdicos, elétrodos com fraturas ou abandonados.<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">11,16</span></a></p></li></ul></p></span><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Consentimento informado</span><p id="par0370" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A realização de RM em doentes portadores de dispositivos não RM‐condicionais não é isenta de riscos, pelo que implica previamente uma discussão entre médico e doente acerca dos potenciais riscos e benefícios clínicos do procedimento. Para a realização de RM em doentes com CDEIs não RM‐condicionais é obrigatória a obtenção de consentimento informado específico, com modelo de acordo com as recomendações da Direção Geral de Saúde (DGS). Um modelo de consentimento informado para esta finalidade é fornecido em anexo a este artigo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0170">Anexo 4</a>. Material adicional).</p></span><span id="sec0120" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Agendamento</span><p id="par0375" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O agendamento do exame de RM em doentes com DCEIs não RM‐condicionais deve seguir os mesmos princípios que nos doentes com dispositivos RM‐condicionais, nomeadamente no que diz respeito à necessidade de coordenação com o laboratório de eletrofisiologia e <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> para interrogação e programação do dispositivo.</p></span><span id="sec0125" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Programação do dispositivo</span><p id="par0380" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A programação ideal do dispositivo não RM‐condicional depende do tipo de aparelho e do ritmo intrínseco do doente. Assim, o primeiro passo consiste em verificar se o doente é ou não dependente de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p><p id="par0385" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A) Nos portadores de <span class="elsevierStyleItalic">pacemaker</span><span class="elsevierStyleBold">dependentes de</span><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">pacing</span></span> e nos doentes não dependentes mas com <span class="elsevierStyleBold">bradicardia permanente sintomática</span> (ritmo intrínseco <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50 bpm) deve ser programado em modo assíncrono (DOO ou VOO ou AOO) com uma frequência de estimulação significativamente acima da frequência cardíaca intrínseca do doente, para evitar competição com o ritmo nativo e arritmias mediadas pelo <span class="elsevierStyleItalic">pacemaker</span> (Tabela 2). As programações pré‐ e pós‐RM devem ser realizadas o mais próximo possível do exame. Nos doentes dependentes com elétrodo auricular e ventricular, o modo de programação indicado é DOO (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">Figura 3</a>). A reprogramação do modo original e verificação do normal funcionamento do dispositivo deve ocorrer imediatamente após a realização da RM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0390" class="elsevierStylePara elsevierViewall">B) Nos portadores de <span class="elsevierStyleItalic">pacemaker</span><span class="elsevierStyleBold">não dependentes de</span><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">pacing</span></span> com frequências cardíacas intrínsecas altas ou instáveis, há duas possibilidades de programação<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>:</p><p id="par0395" class="elsevierStylePara elsevierViewall">B.1) desativação da função de estimulação por programação em ODO, OVO ou OAO ou, quando nenhumas das opções é possível – como no caso de <span class="elsevierStyleItalic">pacemakers</span> mais antigos –, reprogramando a energia de estimulação abaixo do limiar. Este procedimento requer reprogramação do dispositivo imediatamente antes e depois da RM.</p><p id="par0400" class="elsevierStylePara elsevierViewall">B.2) Reprogramação em modo VVI/DDI, com a vantagem de a programação pré‐RM poder ser realizada num momento e local diferente da RM (uma vez que estes modos evitam episódios espontâneos de bradicardia sintomática), considerando‐se aceitável um intervalo máximo de 24 horas pré‐RM para a programação. Recomenda‐se que, imediatamente após a realização da RM, seja restaurado o modo original e verificado o normal funcionamento do <span class="elsevierStyleItalic">pacemaker</span>. A desvantagem desta última programação é que, apesar da programação em modo VVI, pode ocorrer estimulação assíncrona durante o exame (por ativação da <span class="elsevierStyleItalic">reed switch</span> pelo campo magnético estático), com risco potencial de arritmias ventriculares potencialmente fatais (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">Tabela 2</a>).</p><p id="par0405" class="elsevierStylePara elsevierViewall">C) Nos doentes com miocardiopatias portadores de sistemas de terapêutica de ressincronização cardíaca, a desativação da função de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> ou a programação temporária num modo não <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> biventricular pode ter consequências hemodinâmicas significativas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. Para estes doentes é razoável programar o dispositivo de CRT num modo de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> assíncrono (VOO ou DOO), com uma frequência de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> que evite competição com o ritmo intrínseco.</p><p id="par0410" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Independentemente do tipo de dispositivo, existem outros aspetos da programação pré‐RM que importa considerar:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0100"><span class="elsevierStyleLabel">1)</span><p id="par0415" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O valor da energia de estimulação (<span class="elsevierStyleItalic">output)</span> deve ser aumentado em todos os <span class="elsevierStyleItalic">pacemakers</span>/CDIs para quatro vezes o valor do limiar de captura de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> ou para 5,0 volts/1.0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ms antes da RM, para compensar um possível aumento do limiar de captura de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> devido ao aquecimento dos elétrodos induzido pela energia de radiofrequência;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0105"><span class="elsevierStyleLabel">2)</span><p id="par0420" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se possível, a polaridade de <span class="elsevierStyleItalic">sensing</span> e de estimulação dos elétrodos deve ser programada em bipolar;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0110"><span class="elsevierStyleLabel">3)</span><p id="par0425" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desativar funções de estimulação adicionais<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">5,11</span></a>:</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0115"><span class="elsevierStyleLabel">a)</span><p id="par0430" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Modo de resposta em frequência;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0120"><span class="elsevierStyleLabel">b)</span><p id="par0435" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Pacing</span> antitaquicardia mediada por <span class="elsevierStyleItalic">pacemaker</span> (algoritmos PMT);</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0125"><span class="elsevierStyleLabel">c)</span><p id="par0440" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Pacing</span> ventricular esquerdo desencadeado pela resposta ao <span class="elsevierStyleItalic">sensing</span> da atividade ventricular direita intrínseca (<span class="elsevierStyleItalic">triggered pacing</span>) – apenas nos sistemas de CRT</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0130"><span class="elsevierStyleLabel">d)</span><p id="par0445" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Terapias antitaquicardia (incluindo ATPs e choques) – nos CDIs;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0135"><span class="elsevierStyleLabel">e)</span><p id="par0450" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Resposta de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> PVC‐<span class="elsevierStyleItalic">triggered</span> (em resposta ao <span class="elsevierStyleItalic">sensing</span> de extrassístoles ventriculares);</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0140"><span class="elsevierStyleLabel">f)</span><p id="par0455" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Resposta de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> PAC‐triggered (em resposta ao sensing de extrassístoles auriculares);</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0145"><span class="elsevierStyleLabel">g)</span><p id="par0460" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Terapias para a fibrilhação auricular (como <span class="elsevierStyleItalic">rate smoothing</span> e <span class="elsevierStyleItalic">overdrive pacing</span>);</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0150"><span class="elsevierStyleLabel">h)</span><p id="par0465" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histerese;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0155"><span class="elsevierStyleLabel">i)</span><p id="par0470" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Resposta ao magneto (quando a opção existe).</p></li></ul></p></span><span id="sec0130" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0150">Monitoração durante o exame</span><p id="par0475" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A realização de estudos de RM em doentes portadores de DCEI exige condições apropriadas de supervisão e monitoração durante o exame. No caso particular dos dispositivos não RM‐condicionais, a avaliação prévia por um eletrofisiologista ou cardiologista com experiência em programação de dispositivos é indispensável. Deste modo, todos os exames de RM em dispositivos não RM‐condicionais deverão ser realizados em centros com apoio de retaguarda de eletrofisiologia e com meios imediatamente disponíveis em caso de necessidade de implantação urgente de <span class="elsevierStyleItalic">pacemaker</span> provisório.</p><p id="par0480" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os seguintes requisitos de segurança devem ser assegurados durante a realização de RM doentes com DCEI:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0030"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0160"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0485" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Disponibilidade imediata de fármacos e equipamentos necessários ao suporte avançado de vida, incluindo carro de emergência com desfibrilhador e capacidade para <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> externo;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0165"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0490" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Supervisão do exame por um médico com treino reconhecido em suporte avançado de vida;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0170"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0495" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Vigilância clínica através de contacto verbal (intercomunicador) e, se possível, visual (câmara).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0175"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0500" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Monitoração eletrocardiográfica, da pressão arterial (opcional) e oximetria de pulso.</p></li></ul></p><p id="par0505" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No dia do exame, após admissão do doente no Serviço de Radiologia, este é encaminhado para a Unidade de Eletrofisiologia ou Consulta de Pacemaker para identificação, interrogação e programação do dispositivo, sendo que estes procedimentos poderão ter lugar na própria Unidade de RM, de acordo com a logística e organização do Serviço. Apenas após uma avaliação prévia por eletrofisiologia, o doente poderá ter acesso à Zona 2 de segurança da Unidade de RM para preparação e planeamento do exame.</p></span><span id="sec0135" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0155">Precauções especiais relativas à aquisição de imagens RM</span><p id="par0515" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante a realização de RM a doentes com dispositivos RM‐condicionais, aplicam‐se as mesmas precauções de segurança que nos dispositivos não RM‐condicionais.</p></span><span id="sec0140" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0160">Avaliação pós‐exame</span><p id="par0525" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os DCEI não RM‐condicionais devem ser interrogados imediatamente após a realização de RM para detetar possíveis alterações (como <span class="elsevierStyleItalic">reset</span> elétrico, aumento do limiar de captura de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span>, depleção da bateria) e permitir restabelecer a programação original. É ainda recomendável realizar uma reavaliação três meses depois da RM para excluir alterações em longo prazo (como, por exemplo, aumento crónico do limiar de captura de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> por formação de tecido cicatricial) <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Está indicado realizar o seguimento na primeira semana se uma das seguintes condições se verificar: 1) qualquer aumento do limiar de captura > 1,0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>V; 2) redução da amplitude da onda P ou da onda R > 50%; 3) alteração da impedância de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> ≥ 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Ω ou 4) alteração da impedância de choque ≥ 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Ω.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a></p><p id="par0530" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Caso sejam tomadas estas precauções antes, durante e após a realização de RM, é expectável que as complicações sejam raras. Em cerca de 1000 doentes portadores de <span class="elsevierStyleItalic">pacemakers</span> não RM‐condicionais incluídos em vários estudos recentes, nos quais a RM foi realizada sob condições controladas, não foram reportadas complicações clinicamente relevantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Nomeadamente, não há relato na literatura de bradiarritmias ou taquiarritmias com necessidade de intervenção terapêutica, nem de disfunção de elétrodos a necessitar de revisão, nem dano de componentes dos DCEI ou disfunção dos dispositivos com necessidade de substituição, nem tão pouco perfurações cardíacas ou morte. Da mesma forma, num estudo prospectivo muito recente com mais de 1500 doentes com DCEIs não RM‐condicionais submetidos a RM de 1,5 Tesla, com as devidas precauções de segurança, não se verificaram eventos adversos clinicamente significativos num seguimento em longo prazo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p></span><span id="sec0145" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0165">Qualidade de imagem dos exames de RM em doentes com DCEI</span><p id="par0535" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Assegurada a segurança do exame de RM em doentes com DCEI, importa considerar um outro desafio, o de obter imagens de qualidade diagnóstica neste contexto. Embora uma revisão extensa do assunto esteja fora do âmbito deste Documento de Consenso, resumem‐se aqui breves recomendações técnicas para aprimoramento da qualidade de imagem.</p><p id="par0540" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De uma forma geral, os artefactos mais frequentes são os artefactos de «banda negra» causados pela inomogeneidade de campo provocada pela presença do DCEI, sobretudo pela respetiva bateria. A extensão destes artefactos depende de vários fatores, nomeadamente da intensidade do campo magnético, da localização e tamanho do DCEI, da zona anatómica em estudo e das sequências utilizadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>. No caso específico da RM cardíaca, as estratégias atualmente disponíveis para minimização destes artefactos incluem:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0035"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0180"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0545" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Privilegiar as sequências <span class="elsevierStyleItalic">fast gradient echo</span> (FGE) em detrimento das habituais <span class="elsevierStyleItalic">steady state free precession</span> (SSFP) para aquisição de imagens <span class="elsevierStyleItalic">cine</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0185"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0550" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fazer a aquisição das imagens <span class="elsevierStyleItalic">cine</span> após a administração de contraste paramagnético;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0190"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0555" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Utilizar técnicas de <span class="elsevierStyleItalic">compressed sensing</span>, quando disponíveis;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0195"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0560" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na eventualidade de se utilizarem sequências SSFP:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0040"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0200"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0565" class="elsevierStylePara elsevierViewall">utilizar <span class="elsevierStyleItalic">frequency scout</span> para escolher a frequência onde os artefactos sejam menores;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0205"><span class="elsevierStyleLabel">‐</span><p id="par0570" class="elsevierStylePara elsevierViewall">aumentar a largura de banda e diminuir ligeiramente a resolução, por forma a poder reduzir o tempo de repetição (TR) ao mínimo possível<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>;</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0210"><span class="elsevierStyleLabel">5.</span><p id="par0575" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nas sequências de realce tardio, deve aumentar‐se a largura de banda do pulso de inversão‐recuperação. Se disponíveis, devem utilizar‐se sequências <span class="elsevierStyleItalic">wideband</span>, desenvolvidas especificamente para este efeito<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>.</p></li></ul></p></span><span id="sec0150" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0170">Conclusões e considerações finais</span><p id="par0580" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A RM constitui uma modalidade de imagem de grande potencialidade e impacto no diagnóstico, monitoração e decisão em todas as áreas clínicas. O seu carácter não invasivo e não ionisante e os avanços tecnológicos verificados posicionam‐na num lugar central nos algoritmos diagnósticos, indispensável na prática clínica.</p><p id="par0585" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A presença de dispositivos cardíacos electrónicos implantados tem constituído tradicionalmente contraindicação para a realização de RM devido aos efeitos magnéticos do campo estático, gradientes magnéticos e radiofrequência sobre os dispositivos e risco associado a estas interações. O advento de dispositivos RM condicionais e, por outro lado, estudos recentes de avaliação de dispositivos não RM‐condicionais têm revelado que desde que sejam adotadas medidas apropriadas de segurança, esse risco é minimizado e o uso de RM diagnóstica exequível na maioria das situações. Contudo, é indispensável o conhecimento por parte de cardiologistas e radiologistas do tipo de dispositivo e suas limitações técnicas (absolutas e relativas), dos protocolos de programação adequados aos dispositivos, das medidas de monitoração necessárias à segurança do doente. Numa atividade de equipa, a RM poderá ser disponibilizada à grande maioria dos doentes, que não são assim privados desta poderosa arma diagnóstica.</p></span><span id="sec0155" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0175">Declaração de interesse</span><p id="par0590" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nenhuma.</p></span><span id="sec0160" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0180">Conflito de interesses</span><p id="par0595" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os autores declaram não haver conflito de interesses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:37 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres1451815" "titulo" => "Resumo" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1323837" "titulo" => "Palavras‐chave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => 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Esta utilização crescente, aliada a um aumento do número de implantes de <span class="elsevierStyleItalic">pacemakers</span>, cardioversores‐desfibrilhadores implantáveis e terapêutica de ressincronização cardíaca, conduziu a uma necessidade clínica frequente de realização desta modalidade diagnóstica em doentes portadores de dispositivos cardíacos eletrónicos implantáveis (DCEI). Esta necessidade clínica impulsionou o desenvolvimento de dispositivos especificamente desenhados e aprovados para utilização em ambiente de RM, sob determinadas condições de segurança (dispositivos RM‐condicionais). Volvida mais de uma década após a introdução do primeiro <span class="elsevierStyleItalic">pacemaker</span> RM‐condicional, existem hoje várias dezenas de dispositivos considerados RM‐condicionais, com diferentes especificações de segurança. Paralelamente, nos últimos anos, evidência crescente tem indicado um baixo risco da utilização da RM em doentes com DCEI convencionais (ditos não RM‐condicionais), em circunstâncias apropriadas. O número crescente, assim como a grande diversidade e complexidade de dispositivos implantados, justifica a necessidade de normalizar procedimentos, com estabelecimento de protocolos institucionais que implicam uma colaboração estreita entre cardiologistas e radiologistas. Este documento de consenso, elaborado em conjunto pelas Sociedades Portuguesas de Cardiologia e de Radiologia e Medicina Nuclear, fornece normas de orientação gerais que visam à realização de RM em doentes portadores de DCEI, assegurando a segurança do doente, dos profissionais de saúde e dos equipamentos. Para além do rever brevemente os potenciais riscos da RM em doentes portadores de DCEI e as principais modificações introduzidas nos dispositivos RM‐condicionais, o presente artigo fornece recomendações específicas relativamente à análise da relação risco/benefício, consentimento informado do paciente, agendamento, estratégias de programação dos dispositivos, monitoração e modificação das sequências de RM. O objetivo final deste documento é otimizar a segurança do doente e fornecer suporte legal, de forma a promover um acesso facilitado dos doentes portadores de DCEI a uma técnica diagnóstica potencialmente benéfica e insubstituível.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Magnetic resonance imaging (MRI) is currently considered an essential complementary method for diagnosis in many conditions. Exponential growth in its use is expected due to the aging population and a broader spectrum of clinical indications. Growth in its use, coupled with an increasing number of pacemaker implants, implantable cardioverter‐defibrillators and cardiac resynchronization therapy, has led to a frequent clinical need for this diagnostic modality in patients with cardiac implantable electronic devices (CIED). This clinical need has fueled the development of devices specifically designed and approved for use in a magnetic resonance (MR) environment under certain safety conditions (MR‐conditional devices). More than a decade after the introduction of the first MR‐conditional pacemaker, there are now several dozen MR‐conditional devices with different safety specifications. In recent years, increasing evidence has indicated there is a low risk to MRI use in conventional (so‐called non‐MR‐conditional) CIED patients in the right circumstances. The increasing number, as well as the greater diversity and complexity of implanted devices, justify the need to standardize procedures, by establishing institutional agreements that require close collaboration between cardiologists and radiologists. This consensus document, prepared jointly by the Portuguese Society of Cardiology and the Portuguese Society of Radiology and Nuclear Medicine, provides general guidelines for MRI in patients with CIED, ensuring the safety of patients, health professionals and equipment. In addition to briefly reviewing the potential risks of MRI in patients with CIED and major changes to MRI‐conditional devices, this article provides specific recommendations on risk‐benefit analysis, informed consent, scheduling, programming strategies, devices, monitoring and modification of MRI sequences. The main purpose of this document is to optimize patient safety and provide legal support to facilitate easy access by CIED patients to a potentially beneficial and irreplaceable diagnostic technique.</p></span>" ] ] "NotaPie" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "☆" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">Endossado por Sociedade Portuguesa de Cardiologia e Sociedade Portuguesa de Radiologia e Medicina Nuclear. Elaborado pela Associação Portuguesa de Arritmologia, <span class="elsevierStyleItalic">Pacing</span> e Electrofisiologia (APAPE) e Grupo de Estudo de Cardiologia Nuclear, Ressonância Magnética e TC Cardíaca (GECNRMTC) da Sociedade Portuguesa de Cardiologia; Núcleo de Imagem Cardíaca da Sociedade Portuguesa de Radiologia e Medicina Nuclear.</p>" ] ] "apendice" => array:1 [ 0 => array:1 [ "seccion" => array:1 [ 0 => array:4 [ "apendice" => "<p id="par0615" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><elsevierMultimedia ident="upi0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="upi0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="upi0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="upi0020"></elsevierMultimedia></p>" "etiqueta" => "Appendix B" "titulo" => "Material suplementar" "identificador" => "sec0170" ] ] ] ] "multimedia" => array:10 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1330 "Ancho" => 2311 "Tamanyo" => 150814 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Principais riscos da interação RM – DCEI não RM‐condicionais. CDI, cardioversor‐desfibrilhador implantável; DCEI, dispositivos cardíacos eletrónicos implantáveis; RM, ressonância magnética.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1433 "Ancho" => 2922 "Tamanyo" => 248002 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Principais modificações introduzidas nos DCEI RM‐condicionais. DCEI, dispositivos cardíacos eletrónicos implantáveis; RM, ressonância magnética.</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 2039 "Ancho" => 2164 "Tamanyo" => 251053 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Algoritmo para a realização de RM em doentes portadores de dispositivos RM‐condicionais.</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "fig0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 1825 "Ancho" => 2505 "Tamanyo" => 222046 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Algoritmo para a realização de RM em doentes portadores de dispositivos não RM‐condicionais. CDI, cardioversor‐defibrilhador implantável; PM, <span class="elsevierStyleItalic">pacemaker</span>; RMN, ressonância magnética.</p>" ] ] 4 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabela 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabela " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">*ODO e *VOO – se frequência cardíaca intrínseca alta ou instável.</p><p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">DOO – se frequência cardíaca intrínseca baixa e estável (modo DOO com estimulação assíncrona significativamente acima da frequência cardíaca intrínseca)</p><p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">CDI, cardioversor‐desfibrilhador implantável; CRT, terapêutica de ressincronização cardíaca; FV, fibrilhação ventricular; RM, ressonância magnética; TV, taquicardia ventricular</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tipo de dispositivo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Ritmo de base \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Modo RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Programação pré‐RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Reprogramação pós RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Pacemake</span>r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dependência absoluta de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">DOO ou VOO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Possível num local e tempo diferente da RM, mas no mesmo dia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Possível num local e tempo diferente da RM, mas no mesmo dia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Pacemaker</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sem dependência de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> mas bradicardia estável/permanente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">DOO ou VOO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Possível num local e tempo diferente da RM, mas no mesmo dia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Possível num local e tempo diferente da RM, mas no mesmo dia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Pacemaker</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sem dependência de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span>; bradicardia não permanente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">ODO ou OOO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente antes da RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente após a RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">CRT \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Com ou sem dependência de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">DOO ou VOO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente antes da RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente após a RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">CDI \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dependência absoluta de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">DOO ou VOO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente antes da RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente após a RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">CDI \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sem dependência de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span>, sem história de TV ou FV \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">ODO ou DOO*ouOVO ou VOO* \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente antes da RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente após a RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab2496686.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Recomendações relativamente à programação de dispositivos RM‐condicionais para realização de RM</p>" ] ] 5 => array:8 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabela 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at2" "detalle" => "Tabela " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">CDI, cardioversor‐desfibrilhador implantável; CRT, terapêutica de ressincronização cardíaca; FC, frequência cardíaca; FV, fibrilhação ventricular; RM, ressonância magnética; TV, taquicardia ventricular.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tipo de dispositivo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Ritmo de base do doente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Modo RM</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Programação pré‐RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Reprogramação pós‐RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Pacemaker</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dependência absoluta de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">DOO ou VOO ou AOO</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Possível num local e tempo diferente da RM, mas no mesmo dia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente após a RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sem dependência de <span class="elsevierStyleItalic">pacing, com</span> bradicardia estável/permanente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">DOO ou VOO ou AOO</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Possível num local e tempo diferente da RM, mas no mesmo dia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente após a RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sem dependência de <span class="elsevierStyleItalic">pacing e</span> sem bradicardia estável/permanente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">ODO ou OVO ou OAO</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente antes da RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente após a RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">VVI ou DDI</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Possível num local e tempo diferente da RM, mas no máximo 48 h antes da RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente após a RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">CRT \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Com ou sem dependência de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">VOO ou DOO</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente antes da RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente após a RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">CDI \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sem dependência de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> e sem história de TV/FV \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">FC intrínseca alta ou instávelFC intrínseca baixa estável \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">ODO ou OVODOO ou VOO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente antes da RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente após a RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">CDI \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Sem dependência de <span class="elsevierStyleItalic">pacing, mas</span> história de TV/FV \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">FC intrínseca alta ou instávelFC intrínseca baixa estável \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">ODO ou OVODOO ou VOO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente antes da RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente após a RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">CDI \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dependência absoluta de <span class="elsevierStyleItalic">pacing</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">DOO ou VOO</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente antes da RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Imediatamente após a RM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab2496687.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Recomendações relativamente à programação de <span class="elsevierStyleItalic">pacemakers</span> não RM‐condicionais para realização de RM</p>" ] ] 6 => array:5 [ "identificador" => "upi0005" "tipo" => "MULTIMEDIAECOMPONENTE" "mostrarFloat" => false "mostrarDisplay" => true "Ecomponente" => array:2 [ "fichero" => "mmc1.docx" "ficheroTamanyo" => 25795 ] ] 7 => array:5 [ "identificador" => "upi0010" "tipo" => "MULTIMEDIAECOMPONENTE" "mostrarFloat" => false "mostrarDisplay" => true "Ecomponente" => array:2 [ "fichero" => "mmc2.xlsx" "ficheroTamanyo" => 104405 ] ] 8 => array:5 [ "identificador" => "upi0015" "tipo" => "MULTIMEDIAECOMPONENTE" "mostrarFloat" => false "mostrarDisplay" => true "Ecomponente" => array:2 [ "fichero" => "mmc3.xlsx" "ficheroTamanyo" => 558235 ] ] 9 => array:5 [ "identificador" => "upi0020" "tipo" => "MULTIMEDIAECOMPONENTE" "mostrarFloat" => false "mostrarDisplay" => true "Ecomponente" => array:2 [ "fichero" => "mmc4.docx" "ficheroTamanyo" => 163157 ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Referências" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:20 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0105" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Current clinical issues for MRI scanning of pacemaker and defibrillator patients" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "R. 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Ano/Mês | Html | Total | |
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2024 Novembro | 33 | 6 | 39 |
2024 Outubro | 295 | 95 | 390 |
2024 Setembro | 340 | 80 | 420 |
2024 Agosto | 211 | 68 | 279 |
2024 Julho | 241 | 69 | 310 |
2024 Junho | 267 | 75 | 342 |
2024 Maio | 253 | 46 | 299 |
2024 Abril | 225 | 65 | 290 |
2024 Maro | 261 | 48 | 309 |
2024 Fevereiro | 193 | 56 | 249 |
2024 Janeiro | 237 | 60 | 297 |
2023 Dezembro | 152 | 40 | 192 |
2023 Novembro | 213 | 82 | 295 |
2023 Outubro | 186 | 48 | 234 |
2023 Setembro | 180 | 56 | 236 |
2023 Agosto | 120 | 43 | 163 |
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2023 Junho | 145 | 26 | 171 |
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2022 Dezembro | 101 | 30 | 131 |
2022 Novembro | 153 | 43 | 196 |
2022 Outubro | 136 | 36 | 172 |
2022 Setembro | 144 | 55 | 199 |
2022 Agosto | 156 | 60 | 216 |
2022 Julho | 117 | 54 | 171 |
2022 Junho | 101 | 45 | 146 |
2022 Maio | 98 | 59 | 157 |
2022 Abril | 94 | 51 | 145 |
2022 Maro | 104 | 61 | 165 |
2022 Fevereiro | 102 | 46 | 148 |
2022 Janeiro | 136 | 76 | 212 |
2021 Dezembro | 89 | 42 | 131 |
2021 Novembro | 116 | 54 | 170 |
2021 Outubro | 175 | 112 | 287 |
2021 Setembro | 178 | 45 | 223 |
2021 Agosto | 109 | 67 | 176 |
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2021 Junho | 198 | 58 | 256 |
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2021 Abril | 270 | 129 | 399 |
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2021 Fevereiro | 610 | 129 | 739 |
2021 Janeiro | 581 | 209 | 790 |
2020 Dezembro | 45 | 22 | 67 |