que se leu este artigo
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F ‐ Resultado final de angioplastia da coronária direita.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Afonso Félix‐Oliveira, Nélson Vale, Sérgio Madeira, Miguel Mendes" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Afonso" "apellidos" => "Félix‐Oliveira" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Nélson" "apellidos" => "Vale" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Sérgio" "apellidos" => "Madeira" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Miguel" "apellidos" => "Mendes" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "pt" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2174204918303076" "doi" => "10.1016/j.repce.2017.04.015" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2174204918303076?idApp=UINPBA00004E" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0870255117300021?idApp=UINPBA00004E" "url" => "/08702551/0000003700000009/v2_201810120613/S0870255117300021/v2_201810120613/pt/main.assets" ] "itemAnterior" => array:19 [ "pii" => "S0870255118305419" "issn" => "08702551" "doi" => "10.1016/j.repc.2018.08.004" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2018-09-01" "aid" => "1292" "copyright" => "Sociedade Portuguesa de Cardiologia" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "licencia" => "http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/" "subdocumento" => "dis" "cita" => "Rev Port Cardiol. 2018;37:781-2" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 865 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 117 "HTML" => 456 "PDF" => 292 ] ] "en" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Editorial comment</span>" "titulo" => "Tetralogy of Fallot after repair: A heritage of modern cardiac surgery" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "781" "paginaFinal" => "782" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "pt" => array:1 [ "titulo" => "Tetralogia de Fallot após reparação: uma herança da cirurgia cardíaca moderna" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Fernando A. 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Em idade pediátrica a prevalência da hipertensão arterial (HTA) tem aumentado progressivamente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1–4</span></a>, particularmente em países desenvolvidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Dados recentes mostram prevalências muito próximas dos 4%, com a pré‐hipertensão (pré‐HTA) a atingir os 10%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Em Portugal, Maldonado <span class="elsevierStyleItalic">et al.</span> encontraram, com base numa análise que incluiu 5381 crianças, uma prevalência de 12,8%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A obesidade tem sido responsável por uma alteração no padrão da distribuição da tensão arterial (TA), nomeadamente um aumento em crianças e adolescentes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,5</span></a>. As implicações da adiposidade mantida durante a infância, e implicitamente, a HTA, traduzem um aumento da prevalência da HTA e as suas complicações, na idade adulta<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3,7–9</span></a>. A adiposidade é o fator de risco cardiovascular que maior relação tem com o aumento da TA. Índices de massa corporal mais elevados aumentam a taxa de progressão de pré‐HTA para HTA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Apesar disso, a etiologia ainda dominante na faixa etária pediátrica é a patologia renal e/ou a cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Definição de hipertensão arterial</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A definição da HTA nas crianças tem sofrido alterações substanciais ao longo das últimas décadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Em 2016 a Sociedade Europeia de Hipertensão elaborou recomendações<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> onde se definem valores normais de TA em repouso (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Tabela 1</a>). Os valores de normalidade para os adolescentes com idade igual ou superior aos 16 anos foram revistos, sendo consensual entre os autores que para estes jovens a TA não deve ser baseada nos percentis mas sim nos valores absolutos utilizados para os adultos.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A HTA é definida como TA sistólica (TAS) e/ou TA diastólica (TAD) superior ou igual ao percentil 95, avaliada em três ou mais ocasiões separadas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">2–4,11</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lurbe <span class="elsevierStyleItalic">et al</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> realçam também a importância clínica da hipertensão sistólica isolada (HSI), cujo significado clínico ainda está em debate. A HSI é a forma mais prevalente da elevação da pressão arterial no adulto acima dos 50 anos de idade e a sua etiologia é multifatorial.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A HTA neonatal é definida como TAS ≥p95 para o sexo, para a idade gestacional e a idade pós‐natal. A sua incidência é baixa, entre 0,2‐3%, e a cateterização umbilical um fator de risco importante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. Tem sido sublinhada a importância dos eventos intrauterinos no desenvolvimento de doença cardiometabólica na vida adulta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. O período imediatamente antes e imediatamente depois do nascimento é um período sensível em que múltiplas interações entre os parâmetros hemodinâmicos e metabólicos contribuem para esse risco<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Lesão de órgão‐alvo (LOA) tem sido descrita em hipertensão neonatal persistente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O peso de nascimento está associado à TA ambulatória, com vários estudos a mostrarem uma relação inversa com a TAS diurna<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>. As crianças prematuras com restrição de crescimento intrauterino mostram uma TA noturna mais elevada na infância e adolescência<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">2,10</span></a>. Nestes contextos de risco preconiza‐se a monitorização da TA em idades mais precoces<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>, estando recomendada a sua avaliação regular em todas as crianças a partir dos três anos de idade.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Métodos de medição da tensão arterial</span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Medição da tensão arterial em consultório, medições ocasionais em ambulatório ou monitorização ambulatória?</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A medição da TA no consultório é o primeiro passo na identificação de crianças com suspeita de HTA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. No entanto, os valores de TA estão sujeitos a variações dinâmicas, devido a uma interação de fatores neuro‐hormonais, comportamentais e ambientais<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. Durante o período de vigília, os valores são superiores em cerca de 10% aos obtidos durante o sono. Uma determinação casual de TA reflete apenas um valor pontual de uma variável circadiana<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">7,14</span></a>. Quando se mede a TA em condições do nosso quotidiano, e não num ambiente artificial de consultório, consegue‐se uma avaliação muito mais fidedigna da TA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As medições ocasionais em ambulatório, ou <span class="elsevierStyleItalic">self‐measured</span>, são outra opção de diagnóstico muito utilizada em adulto. Nas crianças, no entanto, apresenta duas grandes limitações: a falta de dispositivos validados para a idade pediátrica e a falta de tabelas normativas para medições ocasionais em ambulatório em idade pediátrica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A monitorização ambulatória de pressão arterial (MAPA) tem um papel bem estabelecido na avaliação e tratamento da HTA em adultos (incluindo idosos e grávidas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>) mas só mais recentemente (a primeira descrição foi no início da década de 90<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>) começou a ser aplicado em crianças<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">2,17</span></a>, tendo‐se tornado, nos dias de hoje, o método de eleição para o diagnóstico e monitorização terapêutica da TA também nesta faixa etária<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3,8,9,14,16,18</span></a>, especialmente em crianças com risco cardiovascular elevado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. Em 2008 foram publicados os primeiros consensos para a realização e interpretação do MAPA em idade pediátrica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> e em 2014 foi feita uma atualização ao documento original<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar das medições ocasionais em ambulatório terem um valor superior e mais consistente quando comparadas com a avaliação da TA em consultório<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3,14</span></a>, a sua sensibilidade diagnóstica é de apenas 81%, não estando recomendado este método como alternativa ao MAPA<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,9,20</span></a>.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Monitorização ambulatória da TA ‐ Métodos</span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Equipamento</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar de muitas das recomendações para a realização de MAPA no adulto serem aplicáveis em crianças, existem diferenças importantes nesta faixa etária<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O equipamento deve ser leve e robusto, para tolerar movimentos sem que isso origine grandes erros de leitura<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,18</span></a>. Os doentes e os seus pais devem compreender o funcionamento do aparelho e da importância em manter o braço imobilizado durante a leitura da TA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A seleção da braçadeira é o ponto chave na obtenção de leituras corretas da TA. A sua largura deve corresponder a 40% e o comprimento a 80% da circunferência do antebraço<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,3,18</span></a>, medido num ponto equidistante do acrómio ao olecrânio. Esta deve ser aplicada no braço não dominante para evitar interferência com a atividade escolar, exceto se contraindicado (ex: fístula arteriovenosa)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,10</span></a>. Se existir uma discrepância significativa entre os dois membros, deve ser colocada no braço com valor de TA superior<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existem duas técnicas de deteção da TA: oscilométrica e auscultatória<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Apresar das limitações conhecidas do método oscilométrico, esta é a técnica mais utilizada na maioria dos Centros, sendo, também, a técnica utilizada na obtenção das tabelas normativas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,3,18</span></a>. As vantagens principais são o menor número de artefactos obtidos e a sua utilização mais fácil.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Idade</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar de vários estudos incluírem, com sucesso, crianças com idades inferiores, o uso rotineiro do MAPA está limitado a crianças com idades iguais ou superiores a cinco anos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A percentagem de medições válidas aumenta de 87,5% em idades mais precoces para 92,7% nas crianças mais velhas. Estes resultados relacionam‐se com o facto das crianças mais velhas e dos adolescentes colaborarem na correta realização das medições<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Frequência das medições</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O <span class="elsevierStyleItalic">software</span> está programado para registar e gravar a TA a cada 15‐20 minutos durante as 24 horas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. No entanto, os protocolos variam desde 15 a 20 minutos no período diurno/vigília e desde 20‐30 minutos no período noturno/sono<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. O mais utilizado consiste em medições a cada 20 minutos durante o dia e a cada 30 minutos durante o sono<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A forma mais adequada de definir os períodos de sono e vigília é através do registo pelo doente no diário da hora de levantar e acordar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A maioria dos autores considera o mínimo de 1‐2 leituras/hora como critério para um exame interpretável<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,9,10</span></a>. Para se obter um número suficiente de leituras válidas são necessárias pelos menos 40 a 50 leituras nas 24 horas e 65 a 75% de todas as leituras possíveis (dependendo do protocolo utilizado)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. A ausência de leituras válidas por períodos superiores a duas horas também compromete a qualidade do exame<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Atividade física</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Um dado importante na interpretação do MAPA é como dividir o registo em período diurno e noturno. Na maioria das vezes é usado, para esse fim, o registo no diário da hora de deitar e de acordar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Quanto à atividade física, a maioria dos especialistas recomenda que, durante a realização do MAPA, as crianças mantenham as suas atividades desportivas, exceto desportos de contacto e atividades físicas vigorosas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. O MAPA também é incompatível com desportos aquáticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. No momento da insuflação as crianças devem ser instruídas a parar de se mexer e falar, mantendo o braço quieto com o braçal ao nível do coração<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Diário</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">É dado às crianças e aos seus progenitores a tarefa de preencher um diário, onde deve constar, obrigatoriamente, a hora de deitar e de acordar, sestas, bem como a atividade física desenvolvida ao longo do dia, eventos que possam influenciar a TA (situações de <span class="elsevierStyleItalic">stress</span>,…) e horário de administração de medicação<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,10</span></a>.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Também é importante referir sintomas como tonturas, visto que cerca de 91% das crianças com síncope demonstram hipotensão postural no MAPA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p></span></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Interpretação do MAPA</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Valores que estejam fora dos limites seguintes devem ser excluidos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10,18</span></a>:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">TAS entre 60‐220<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">TAD entre 35‐120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Frequência cardíaca entre 40‐180 batimentos por minuto</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pressão de pulso entre 40 e 120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg</p></li></ul></p><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Tensão arterial média</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A TA média (TAM), sistólica e diastólica, é calculada pelo <span class="elsevierStyleItalic">software</span> de análise, que nos dá o valor das 24 horas e, com base no registo da hora de deitar e levantar, a TAM diurna e nocturna<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,10</span></a>. Posteriormente os valores obtidos são comparados com os valores normativos para a interpretação do exame<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Preferencialmente devem ser usadas as tabelas em função da estatura, exceto em crianças com menos de 120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de estatura, em que é necessário usar as tabelas em função da idade<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os valores de referência provêm do <span class="elsevierStyleItalic">German Working Group on Paediatric Hypertension</span>, publicados em 2002. Algumas limitações incluem o facto de só incluir crianças de raça caucasiana e da Europa Central, ter uma amostra pouco significativa de crianças com estatura inferior a 140<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm e, principalmente, uma falta de variabilidade na TAD. São, por isso, considerados por muitos autores como provavelmente não representativos da TAD ambulatória normal de todos os doentes pediátricos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">É importante referir que não está indicada a interpretação dos valores da TA obtidos no MAPA relativamente aos valores de TA ocasionais<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,9</span></a>, visto que os do MAPA tendem a ser mais elevados do que os obtidos em medições ocasionais<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">9,10</span></a>.</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Carga Tensional</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A carga tensional (<span class="elsevierStyleItalic">BP load)</span> é definida como a percentagem de medições válidas acima do p95 para a idade, sexo e estatura<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,8,18</span></a>. Tal como a TAM, é definida nas 24 horas e nos períodos diurno e nocturno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cargas tensionais (CT) superiores a 25‐30% são consideradas patológicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a> e superiores a 50% são preditivas de hipertrofia ventricular esquerda (HVE)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">8,18</span></a>.</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para classificar a TA são utilizados em combinação a TAM e a CT (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">Tabela 2</a>)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,8,10</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090"><span class="elsevierStyleItalic">Dipping</span> noturno</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O <span class="elsevierStyleItalic">dipping</span> refere‐se à redução fisiológica da TA durante o sono, sendo normal um declínio ≥ 10% na TAM sistólica e na TAM diastólica durante este período<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,8,9,17,18</span></a>.</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O MAPA é o único método para detetar HTA noturna, não se podendo estimar o seu valor por medições isoladas em casa ou em meio hospitalar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>.</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uma diminuição inferior a 10% ou a sua ausência (padrão não‐<span class="elsevierStyleItalic">dipper</span>) correlaciona‐se com maior probabilidade de LOA e pior prognóstico cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">7,9,17,23</span></a>. Este padrão também seria o de esperar em situações de estímulo adrenérgico mantido, como seria o caso na patologia da glândula suprarrenal.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Variabilidade da TA</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A atividade do sistema regulador da TA funciona em função das alterações fisiológicas e psicológicas decorrentes durante o dia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O MAPA é útil também na avaliação da variabilidade da TA, que tem valor prognóstico. Está aumentado em crianças obesas e está relacionada com um aumento da ativação do sistema nervoso simpático. Nos adultos está também relacionada com o desenvolvimento de HVE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p></span></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Indicações do MAPA</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O MAPA tem como principal indicação a confirmação do diagnóstico de HTA, quer seja verdadeira HTA, quer seja hipertensão da bata branca (HBB) ou hipertensão mascarada (HM)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>.</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As recomendações para MAPA estão discriminadas na <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">Tabela 3</a><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3,4</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">1 – Hipertensão da bata branca</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uma das mais importantes indicações do MAPA é excluir HBB<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">7,9,11</span></a>.</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A HBB é definida como valores tensionais ≥p95 no consultório mas totalmente normais (TA média<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Esta variabilidade elevada da TA é transitória e induzida pelo <span class="elsevierStyleItalic">stress</span> associado ao exame médico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, sendo tanto mais marcada quanto menor a idade da criança (principalmente em idades inferiores a 12 anos)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,18</span></a> e maior o IMC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A sua incidência varia entre 22‐40%, dependendo das séries<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,2,4,18</span></a>, semelhante ao valor encontrado nos adultos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>.</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A probabilidade de um valor de TA elevado no consultório se tratar de HBB é inversamente proporcional ao valor absoluto de TA: se superior a 10% acima do p95, muito provavelmente trata‐se de uma verdadeira HTA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A HBB poderá não ser inteiramente benigna<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. A variabilidade aumenta com o aumento da TA média e está associada a LOA (sistema cardiovascular, rim, sistema nervoso central e retina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Vários estudos mostram que, apesar destas crianças terem valores de massa ventricular esquerda (MVE) normais, estes são superiores aos dos grupos controlos, sendo necessário um seguimento destes doentes. Outras formas de LOA, como disfunção endotelial e aumento da espessura da camada íntima‐média da artéria carótida, estão associadas a HBB<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. De facto, a HBB pode representar um estadio intermédio entre a fase normotensa e a HTA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>, encontrando‐se na literatura vários trabalhos que sugerem que estas crianças deverão ser tratadas como pré‐hipertensivas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>.</p><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">2 – Hipertensão mascarada</p><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O MAPA também pode desmascarar a HTA, em situações de normais medições de TA em consultório mas valores elevados em ambulatório<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,2,21</span></a>. Esta condição clínica, cuja etiologia não está ainda totalmente esclarecida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>, está associada, na criança, a progressão para HTA mantida e HVE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>, similar a crianças com HTA confirmada em medições em ambulatório<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>.</p><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Levanta‐se a suspeita de HM quando há relatos de valores elevados em medições feitas em ambulatório ou nos cuidados de Saúde Primários, ou quando a presença de HVE é inconsistente com os valores de TA obtidos no consultório<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,2,10</span></a>.</p><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uma resposta tensional exagerada na prova de esforço, que tem sido observada em crianças com HBB, pode ser uma manifestação de HM, estando recomendada a realização de MAPA. Estudos longitudinais mostram que a TAS em exercício está associada, independentemente da TAS em repouso ou outros fatores de risco cardiovasculares, à TAS em repouso futura<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A prevalência da HM não está claramente definida, variando entre os 5,7‐15%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,3,4,9,10,17</span></a>. É mais comum em crianças obesas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>, especialmente nas que apresentam um padrão não‐<span class="elsevierStyleItalic">dipper</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Ocorre também noutras patologias, tais como diabetes <span class="elsevierStyleItalic">mellitus</span>, miocardiopatia, hipertiroidismo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">7,17</span></a> ou apneia obstrutiva do sono<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As crianças com HTA noturna isolada devem ser consideradas como portadoras de HM, devendo ser atribuída a mesma importância que à HTA diurna. A incidência é mais elevada em crianças transplantadas (38%) ou com doença renal crónica, parecendo o transplante renal ser um fator de risco <span class="elsevierStyleItalic">major</span> para HM<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">9,23</span></a>. Outros fatores de risco são uma dieta hipersalina ou hábitos de vida sedentários<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>.</p><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">3 – Pré‐hipertensão</p><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Atualmente a pré‐HTA é definida como uma TA ≥p90 ou >120/80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg<span class="elsevierStyleSup">11</span> avaliada no consultório ou TA média ambulatória<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pré‐HTA é reconhecida como uma condição que requer uma avaliação e um seguimento regular, pelo risco superior de progressão para HTA mantida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nos doentes com pré‐HTA, o MAPA mostra alterações intermédias entre o normotenso e o verdadeiro hipertenso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. É também particularmente útil na estratificação do risco de LOA, visto que mesmo nos casos de TA média normal, uma variabilidade aumentada está associada a LOA em adultos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Adolescentes com pré‐HTA têm, quando comparado com controlos normotensos, valores de MVE superiores, taxas de filtração glomerular inferior, proteinúria, bem como uma espessura da camada íntima‐média da artéria carótida mais elevada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">4 – Avaliação do risco de lesão de órgão alvo</p><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A HVE, espessamento e rigidez de grandes artérias e excreção urinária de albumina são os marcadores mais facilmente avaliáveis de LOA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Nas crianças e adolescentes, a HVE mantém‐se até à data a mais e melhor documentada forma de LOA causada por HTA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. A prevalência de HVE em crianças com HTA varia entre os 8‐41%, dependendo dos critérios usados para definir HTA e MVE, com os estudos que utilizam os intervalos de referência específicos para a idade a mostrar prevalências superiores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">4,24</span></a>.</p><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A lesão renal é raramente observada em crianças com HTA essencial, mas estes doentes têm valores mais elevados de albuminúria. A severidade da albuminúria correlaciona‐se com a HVE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O MAPA correlaciona‐se melhor com LOA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>, nomeadamente com a MVE, do que as avaliações da TA em consultório, principalmente a TAS noturna e a CT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. É também superior a correlação com a lesão renal (albuminúria). A relação albumina/creatinina relaciona‐se fortemente com a variabilidade da TAD<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Valores mais elevados da TAS aos 12 anos estão relacionados com espessamento da íntima‐média da carótida na idade adulta, que se correlaciona, por sua vez, com elevado risco de desenvolvimento de aterosclerose em idades mais avançadas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3,4</span></a>. Alterações da função vascular também ocorrem mais frequentemente em crianças com valores mais elevados de TA<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3,10</span></a>.</p><p id="par0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">5 – Avaliação da HTA secundária</p><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A HTA secundária é mais frequente nas crianças do que nos adultos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. É fortemente sugestivo de HTA secundária: idades muito jovens, crianças com patologia sistémica ou situações de HTA estadio 2<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Uma causa secundária de HTA está inversamente relacionada com a idade da criança e diretamente relacionada com o grau de elevação da TA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O MAPA é útil nessa diferenciação, visto que crianças com HTA secundária manifestam maiores CT sistólicas noturnas, maiores CT diurnas sistólicas e diastólicas, bem como menor <span class="elsevierStyleItalic">dipping</span> nocturno<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,17</span></a>.</p><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">6 – Avaliar a eficácia da terapêutica anti‐hipertensiva</p><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este exame é útil na confirmação da resposta à terapêutica (HTA não controlada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>), especialmente naqueles com HTA noturna isolada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>, na HTA secundária<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>, bem como na HTA aparentemente resistente à medicação ou em casos em que se suspeita de sintomas de hipotensão secundária à medicação<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,14,17</span></a>.</p><p id="par0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O MAPA é vantajoso também na identificação de períodos de HTA associados a perda de eficácia da medicação, podendo‐se otimizar o <span class="elsevierStyleItalic">timing</span> da medicação e adequar ao perfil circadiano da HTA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>.</p><p id="par0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">7 – Caracterizar o perfil tensional em crianças com doença crónica que pode cursar com HTA</p><p id="par0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A HTA é comum em crianças e adolescentes com doença renal crónica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Tem uma prevalência muito superior em crianças em diálise, devendo‐se 40% da mortalidade destas crianças a causas cardiovasculares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>.</p><p id="par0370" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O fenómeno não‐<span class="elsevierStyleItalic">dipper</span> em doentes hemodialisados é um fator preditor independente de mau prognóstico cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>.</p><p id="par0375" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Visto os valores de referência terem sido obtidos em crianças saudáveis, questiona‐se a sua aplicabilidade em crianças com patologia crónica subjacente, como a patologia renal, e ainda quais serão os valores ideais de pressão arterial na criança com risco hipertensivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0380" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Alguns autores defendem que, na criança com nefropatia crónica, a TA deve ser mantida abaixo do p50 para a idade e sexo. A HTA, quando presente, é um fator determinante de progressão para insuficiência renal, assumindo o tratamento precoce um carácter protetor e preventivo da necessidade de terapêutica de substituição (diálise, transplante), conferindo mais e melhor qualidade de vida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0385" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A HTA noturna isolada ocorre frequentemente em crianças transplantadas de órgão sólido, em 22‐41% dos doentes, com vários estudos a demonstrar, inclusive, ser o tipo predominante de HTA nestes doentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>. A etiologia é multifatorial, sendo o tratamento com corticosteroides, a retenção de sódio, a rejeição crónica ou a estenose da artéria renal transplantada, as causas principais<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>.</p><p id="par0390" class="elsevierStylePara elsevierViewall">8 – Fatores de risco cardiovasculares</p><p id="par0395" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A adiposidade e resistência à insulina têm sido correlacionadas com uma prevalência superior do fenómeno <span class="elsevierStyleItalic">non‐dipper</span>, bem como um exagerado consumo de sal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0400" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Em crianças com diabetes <span class="elsevierStyleItalic">mellitus</span> tipo 2 foram evidenciados valores tensionais diurnos e noturnos anormalmente elevados, com reduzido <span class="elsevierStyleItalic">dipping</span>. Estas alterações podem estar associadas a lesões vasculares sub‐clínicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> e a nefropatia, podendo ser um marcador precoce de deterioração renal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,23</span></a>.</p><p id="par0405" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na displasia multiquística renal unilateral, o MAPA reveste‐se de especial interesse na deteção precoce de TA elevada, dado o risco de lesões secundárias no rim contra‐lateral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0410" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Na apneia obstrutiva do sono observa‐se uma variabilidade aumentada da TA no período diurno, bem como a ausência de <span class="elsevierStyleItalic">dipper</span> noturno em 68,7% dos doentes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,17,21</span></a>.</p><p id="par0415" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Valores aumentados de TAM no MAPA são observados nas crianças sedentárias, nas submetidas a <span class="elsevierStyleItalic">stress</span> psicossocial e nas medicadas com estimulantes, como por exemplo na perturbação de hiperatividade e défice de atenção<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Contraindicações</span><p id="par0420" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As contraindicações para a realização do MAPA são<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1,18</span></a>:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0425" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Distúrbios de coagulação.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0430" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Alterações de ritmo cardíaco (ex: fibrilhação auricular).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0435" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Alergias conhecidas a componentes do dispositivo.</p></li></ul></p><p id="par0440" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar de complicações graves, como trombose venosa, não estarem descritas em crianças, é frequente a descrição de distúrbios ligeiros do sono<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>, petéquias ou equimoses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>.</p></span></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Conclusões</span><p id="par0445" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A prevalência de HTA em crianças e adolescentes está a aumentar a nível mundial, em grande medida pelo aumento da adiposidade. Diagnosticar atempadamente a HTA em crianças tem o potencial de reduzir o risco de doenças cardiovasculares futuras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0450" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O MAPA permite o diagnóstico e a classificação da HTA, bem como fornece informação prognóstica cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Permite também identificar doentes com HBB ou HM, fenótipos intermédios de HTA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:9 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres1094485" "titulo" => "Resumo" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1036631" "titulo" => "Palavras‐chave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres1094486" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1036630" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introdução" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Definição de hipertensão arterial" ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Métodos de medição da tensão arterial" "secciones" => array:5 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Medição da tensão arterial em consultório, medições ocasionais em ambulatório ou monitorização ambulatória?" ] 1 => array:3 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Monitorização ambulatória da TA ‐ Métodos" "secciones" => array:5 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Equipamento" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Idade" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Frequência das medições" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Atividade física" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Diário" ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Interpretação do MAPA" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Tensão arterial média" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Carga Tensional" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Dipping noturno" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Variabilidade da TA" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0080" "titulo" => "Indicações do MAPA" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0085" "titulo" => "Contraindicações" ] ] ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0090" "titulo" => "Conclusões" ] 8 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografia" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "pt" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palavras‐chave" "identificador" => "xpalclavsec1036631" "palabras" => array:6 [ 0 => "Idade pediátrica" 1 => "Hipertensão arterial" 2 => "Monitorização ambulatória de pressão arterial" 3 => "Hipertensão da bata branca" 4 => "Hipertensão mascarada" 5 => "Lesão de órgão alvo" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec1036630" "palabras" => array:6 [ 0 => "Pediatric age" 1 => "High blood pressure" 2 => "Ambulatory blood pressure monitoring" 3 => "White coat hypertension" 4 => "Masked hypertension" 5 => "Target organ damage" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "pt" => array:2 [ "titulo" => "Resumo" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Em idade pediátrica a prevalência da hipertensão arterial (HTA) tem aumentado progressivamente, sendo a obesidade uma das responsáveis. Apesar disso, a etiologia dominante nesta faixa etária é a patologia renal e/ou a cardiovascular. A monitorização ambulatória de pressão arterial (MAPA) é o método de eleição para o diagnóstico de HTA, especialmente em crianças com risco cardiovascular elevado. O seu uso está limitado a crianças a partir dos cinco anos. A seleção do tamanho da braçadeira é o ponto chave na obtenção de leituras corretas da tensão arterial (TA).</p><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">O MAPA tem como principal indicação a confirmação do diagnóstico de HTA. Também permite diagnosticar hipertensão da bata branca (que pode representar um estádio intermédio entre a fase normotensa e a hipertensão), ou hipertensão mascarada, associada a progressão para hipertensão mantida e HVE. As crianças com HTA noturna isolada devem ser consideradas como portadoras de hipertensão mascarada. A carga tensional é definida como a percentagem de medições válidas acima do p95 para a idade, sexo e estatura, sendo que valores superiores a 25‐30% são patológicos e superiores a 50% são preditivos de hipertrofia ventricular esquerda (HVE). O MAPA correlaciona‐se com lesão de órgão alvo, nomeadamente com a HVE e a lesão renal. É útil na diferenciação da hipertensão secundária, já que estas crianças manifestam maiores cargas tensionais e menor <span class="elsevierStyleItalic">dipping</span> nocturno, e na confirmação da resposta à terapêutica.</p><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Assim, o MAPA permite o diagnóstico e a classificação da HTA, fornece informação prognóstica cardiovascular e identifica doentes com fenótipos intermédios de HTA.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The prevalence of high blood pressure (BP) at pediatric age has increased progressively, one of the causes of which is obesity. However, the dominant etiology in this age group is renal and/or cardiovascular pathology. Ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) is the method of choice for the diagnosis of hypertension, especially in children at high cardiovascular risk. Its use is limited to children from five years of age. Choosing appropriate cuff size is key to obtaining correct blood pressure.</p><p id="spar0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The main indication for ABPM is to confirm the diagnosis of hypertension. It also allows the diagnosis of white coat hypertension (which may represent an intermediate stage between the normotensive phase and hypertension), or masked hypertension, associated with progression to sustained hypertension and left ventricular hypertrophy (LVH). Children with isolated nocturnal hypertension should be considered as having masked hypertension.</p><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">BP load is defined as the percentage of valid measurements above the 95th percentile for age, gender, and height. Values above 25‐30% are pathological and those above 50% are predictive of LVH. ABPM correlates with target organ damage, particularly LVH and renal damage. It is useful in the differentiation of secondary hypertension, since these children show higher BP load and less nocturnal dipping, and confirmation of response to therapy. Thus ABPM allows the diagnosis and classification of hypertension, provides cardiovascular prognostic information and identifies patients with intermediate phenotypes of hypertension.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:3 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabela 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabela " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">p: percentil; HTA: hipertensão arterial; TAD: tensão arterial diastólica; TAS: tensão arterial sistólica.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">0‐15 anos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">≥ 16 anos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Normal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">< p90 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">< 130/85 mmHg \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Normal‐alto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≥ p90 ‐ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">130‐139/85‐89 mmHg \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">HTA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≥p95 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≥ 140/90 mmHg \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">HTA estadio 1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">P95 – p99+5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">140‐159/90‐99 mmHg \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">HTA estadio 2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">>p99+5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">160‐179/100‐109 mmHg \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Hipertensão sistólica isolada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TAS ≥p95, TAD \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≥ 140/<90 mmHg \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1870798.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Valores normais da tensão arterial em crianças</p>" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabela 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at2" "detalle" => "Tabela " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">HBB: hipertensão da bata branca; 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entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Normotenso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≤ p90 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">< p95 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">< 25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">HBB \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≥ p95 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">< p95 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">< 25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Pré‐HTA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≥ p90 ou > 120/80 mmHg \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">< p95 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≥ 25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">HM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">< p95 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">> p95 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≥ 25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">HTA estadio 1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">> p95 ‐ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">< p95 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">25‐50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">HTA estadio 2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≥P99+5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≥P95 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">25‐50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">HTA estadio 3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≥p99+5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">≥ p95 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">> 50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1870799.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Interpretação do MAPA e classificação da HTA</p>" ] ] 2 => array:8 [ "identificador" => "tbl0015" "etiqueta" => "Tabela 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at3" "detalle" => "Tabela " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">HTA: hipertensão arterial; LOA: lesão de órgão‐alvo; TA: tensão arterial.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Durante o processo de diagnóstico</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Confirmar o diagnóstico de HTA antes de iniciar terapêutica hipertensiva \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>LOA e TA normal no consultório \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Diabetes Mellitus tipo 1 e 2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Doença renal crónica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Transplantados renais, hepáticos ou cardíacos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Obesidade severa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Resposta hipertensiva na prova de esforço \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Durante tratamento com fármacos antihipertensivos</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Avaliação de HTA refratária \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Avaliar o controlo da TA em crianças com LOA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Sintomas de hipotensão \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Outras situações clínicas</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Disfunção autonómica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Suspeita de tumor secretor de catecolaminas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1870797.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Indicações para realização de MAPA</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografia" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:24 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0125" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Ambulatory Blood Pressure Monitoring in Children and Adolescents: Recomendations for Standard Assessment. 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Ano/Mês | Html | Total | |
---|---|---|---|
2024 Novembro | 25 | 4 | 29 |
2024 Outubro | 194 | 86 | 280 |
2024 Setembro | 157 | 72 | 229 |
2024 Agosto | 146 | 63 | 209 |
2024 Julho | 138 | 67 | 205 |
2024 Junho | 183 | 50 | 233 |
2024 Maio | 145 | 46 | 191 |
2024 Abril | 130 | 43 | 173 |
2024 Maro | 154 | 29 | 183 |
2024 Fevereiro | 159 | 61 | 220 |
2024 Janeiro | 178 | 54 | 232 |
2023 Dezembro | 114 | 61 | 175 |
2023 Novembro | 144 | 70 | 214 |
2023 Outubro | 142 | 32 | 174 |
2023 Setembro | 107 | 43 | 150 |
2023 Agosto | 114 | 23 | 137 |
2023 Julho | 107 | 17 | 124 |
2023 Junho | 95 | 25 | 120 |
2023 Maio | 132 | 40 | 172 |
2023 Abril | 90 | 16 | 106 |
2023 Maro | 135 | 38 | 173 |
2023 Fevereiro | 109 | 35 | 144 |
2023 Janeiro | 98 | 32 | 130 |
2022 Dezembro | 83 | 21 | 104 |
2022 Novembro | 134 | 32 | 166 |
2022 Outubro | 105 | 46 | 151 |
2022 Setembro | 88 | 44 | 132 |
2022 Agosto | 112 | 46 | 158 |
2022 Julho | 93 | 42 | 135 |
2022 Junho | 85 | 27 | 112 |
2022 Maio | 87 | 41 | 128 |
2022 Abril | 65 | 26 | 91 |
2022 Maro | 85 | 50 | 135 |
2022 Fevereiro | 62 | 39 | 101 |
2022 Janeiro | 84 | 50 | 134 |
2021 Dezembro | 65 | 35 | 100 |
2021 Novembro | 81 | 57 | 138 |
2021 Outubro | 89 | 65 | 154 |
2021 Setembro | 80 | 37 | 117 |
2021 Agosto | 78 | 52 | 130 |
2021 Julho | 79 | 46 | 125 |
2021 Junho | 93 | 35 | 128 |
2021 Maio | 149 | 53 | 202 |
2021 Abril | 239 | 62 | 301 |
2021 Maro | 160 | 41 | 201 |
2021 Fevereiro | 145 | 36 | 181 |
2021 Janeiro | 123 | 29 | 152 |
2020 Dezembro | 104 | 23 | 127 |
2020 Novembro | 116 | 23 | 139 |
2020 Outubro | 116 | 29 | 145 |
2020 Setembro | 74 | 26 | 100 |
2020 Agosto | 86 | 23 | 109 |
2020 Julho | 85 | 27 | 112 |
2020 Junho | 85 | 22 | 107 |
2020 Maio | 102 | 12 | 114 |
2020 Abril | 122 | 30 | 152 |
2020 Maro | 115 | 19 | 134 |
2020 Fevereiro | 246 | 22 | 268 |
2020 Janeiro | 134 | 9 | 143 |
2019 Dezembro | 123 | 14 | 137 |
2019 Novembro | 244 | 19 | 263 |
2019 Outubro | 317 | 32 | 349 |
2019 Setembro | 160 | 9 | 169 |
2019 Agosto | 102 | 15 | 117 |
2019 Julho | 117 | 20 | 137 |
2019 Junho | 216 | 40 | 256 |
2019 Maio | 197 | 36 | 233 |
2019 Abril | 158 | 20 | 178 |
2019 Maro | 160 | 16 | 176 |
2019 Fevereiro | 74 | 16 | 90 |
2019 Janeiro | 59 | 22 | 81 |
2018 Dezembro | 43 | 23 | 66 |
2018 Novembro | 57 | 26 | 83 |
2018 Outubro | 166 | 100 | 266 |
2018 Setembro | 18 | 9 | 27 |
2018 Agosto | 19 | 10 | 29 |
2018 Julho | 18 | 12 | 30 |
2018 Junho | 16 | 28 | 44 |