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Left ventricular cardiomyopathy due to CPT II hereditary deficiency. Keys to an infrequent diagnosis
Miocardiopatia ventricular esquerda por deficiência hereditária CPT II. Chaves para um diagnóstico pouco frequente
Lorena Herradora,b, Elena García Arumic, Fernando de Frutosa,b,
Autor para correspondência
fdefrutos@alumni.unav.es

Corresponding author.
a Cardiology Department, Bellvitge University Hospital, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain
b Bioheart Group, Cardiovascular, Respiratory and Systemic Diseases and Cellular Aging Program, Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain
c Genetics Department, Vall d’Hebron University Hospital, Barcelona, Spain
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ISSN: 08702551
Idioma original: Inglês
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2025 12 54 71 125
2025 11 27 37 64

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Revista Portuguesa de Cardiologia