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Left ventricular cardiomyopathy due to CPT II hereditary deficiency. Keys to an infrequent diagnosis
Miocardiopatia ventricular esquerda por deficiência hereditária CPT II. Chaves para um diagnóstico pouco frequente
Lorena Herradora,b, Elena García Arumic, Fernando de Frutosa,b,
Autor para correspondência
fdefrutos@alumni.unav.es

Corresponding author.
a Cardiology Department, Bellvitge University Hospital, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain
b Bioheart Group, Cardiovascular, Respiratory and Systemic Diseases and Cellular Aging Program, Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain
c Genetics Department, Vall d’Hebron University Hospital, Barcelona, Spain
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Informação do artigo
ISSN: 08702551
Idioma original: Inglês plumx
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2025 1 245 230 475
2025 12 69 75 144
2025 11 27 37 64

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